6-TAMRA-SE,150810-69-8,6-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯的化学结构特点
6-TAMRA-SE(CAS号150810-69-8)是一种常用的试剂,由六甲基罗丹明(Tetramethylrhodamine, TAMRA)荧光核心与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)酯结合而成,用于生物大分子的共价标记。TAMRA属于罗丹明家族的橙红色荧光染料,其激发峰约为555纳米,发射峰约为580纳米,具有高亮度、良好光稳定性和较高量子产率。末端的NHS酯官能团使其能够特异性地与伯胺(–NH₂)官能团反应,形成稳定的酰胺键,实现蛋白质、多肽、抗体或其他氨基化分子的。6-TAMRA-SE因其可控标记和温和反应条件,在荧光成像、流式细胞分析及生物分子研究中应用广泛。
英文名称: 6-TAMRA SE
中文名称: 6-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯
MF: C29H25N3O7
MW: 527.53
CAS: 150810-69-8

化学结构特点
荧光核心——六甲基罗丹明(TAMRA)
TAMRA荧光核心由罗丹明分子衍生而来,其分子骨架为三环芳香体系,包含吲哚环与苯环通过亚甲基桥连接形成共轭体系。分子上具有四个甲基取代基,这些甲基位于氮原子上,提高了分子的疏水性和光稳定性,同时增加了量子产率。共轭多环结构为分子提供橙红色荧光发射,电子离域性强,使分子吸收光能后能够高效发射荧光。羧基位置与活性化
在6-TAMRA中,羧基位于TAMRA分子第6位碳原子上(与TAMRA名称中的“6”对应),这一羧基是用于NHS酯化的位点。通过羧基活化,引入N-羟基琥珀酰亚胺形成6-TAMRA-SE。羧基位点的选择性确保了标记过程中荧光核心结构不被破坏,同时提供高度反应性用于与生物分子偶联。NHS酯官能团
NHS酯(N-羟基琥珀酰亚胺酯)作为活性末端,是碳酰化反应中的良好离去基团,其结构包含五元环内的羟基酰胺。NHS酯化后的羧基碳原子带有部分正电荷,可被伯胺的氮原子作为亲核试剂攻击,从而形成稳定的酰胺键。NHS酯反应特异性高,不易与羟基、酚羟或二硫键发生副反应,使6-TAMRA-SE在温和条件下能够高效标记目标分子。空间结构与水溶性
6-TAMRA-SE分子中荧光核心与NHS酯通过短链羧基连接,保持一定空间间隔。这种间隔使得在标记蛋白或其他大分子时,荧光团不会直接干扰目标分子的构象或活性。此外,TAMRA分子上可存在亲水性取代基(如羧基或磺酸基)提高水溶性,减少非特异性吸附,使标记反应在水相缓冲液中顺利进行。光学与化学稳定性
六甲基取代的荧光核心和NHS酯的结合赋予6-TAMRA-SE优良的光学稳定性和化学稳定性。荧光团在激发光照射下不易漂白,适合长时间的荧光成像实验。NHS酯在干燥或低温条件下储存可保持活性,在水相中短时间反应即可完成高效偶联。
纯度:95%+
性状:固体或液体
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。
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仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.09




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