产品名称：SA-PEG-Biotin，硬脂酸聚乙二醇生物素

SA-PEG-Biotin 是由硬脂酸（SA）、聚乙二醇（PEG）和生物素（Biotin）通过共价键连接形成的两亲性嵌段共聚物。硬脂酸作为疏水端，具备长链脂肪酸的结构特征，能与脂质双分子层或疏水药物分子发生疏水相互作用，为载体提供疏水区以包裹脂溶性活性成分；聚乙二醇作为亲水间隔臂，赋予分子良好的水溶性和生物相容性，有效减少血清蛋白吸附，降低免疫系统识别概率，延长体内循环时间；生物素作为靶向配体，可与链霉亲和素或亲和素发生特异性、高亲和力结合，该相互作用常数达 10¹⁵ M⁻¹，是生物医学领域中特异性结合的经典配对。

在应用场景中，该分子核心优势在于 “疏水包裹 + 靶向递送” 的协同作用。在药物递送系统中，硬脂酸的疏水结构可自组装形成纳米胶束、脂质体等载体，包裹紫杉醇、阿霉素等疏水性化疗药物，PEG 链的空间位阻效应减少载体被网状内皮系统清除，而生物素可修饰于载体表面，与肿瘤细胞表面高表达的生物素受体特异性结合，实现药物的靶向富集，降低对正常组织的毒副作用。在生物检测领域，借助生物素与链霉亲和素的强相互作用，可用于抗原 - 抗体反应的放大、生物分子的固定与分离，例如在免疫组织化学染色、酶联免疫吸附试验（ELISA）中作为信号放大或分子偶联工具。此外，其良好的生物相容性和结构可调控性（通过改变 PEG 分子量调节亲疏水平衡），也适用于基因递送、生物传感器修饰等领域。

该分子的理化特性可通过 PEG 分子量灵活调控，常用 PEG 分子量范围为 500-10000 Da，分子量增大时水溶性和循环时间进一步提升，但可能降低靶向结合效率；硬脂酸的疏水作用强度适中，确保载体在体内循环时结构稳定，到达靶部位后可通过环境刺激（如 pH 变化、酶解）实现药物释放。其合成过程需严格控制反应条件，确保生物素的活性基团不被破坏，同时保证 PEG 链与两端基团的连接效率，以维持分子的靶向结合能力和生物相容性。

更多推荐：

CHOL-PEG-FITC，胆固醇-聚乙二醇-荧光素

DSG-PEG-NH2，双琥珀酰亚胺戊二酸酯-聚乙二醇-氨基

NH2-PEG-NHS，氨基-聚乙二醇-琥珀酰亚胺

Dextran-NH2，葡聚糖-氨基

CHOL-PEG-Mal，胆固醇-聚乙二醇-马来酰亚胺

小编：HLL 2025年11月15日