产品名称：PLA-PEG-MAL，聚乳酸-聚乙二醇-马来酰亚胺

PLA-PEG-MAL 是由聚乳酸（PLA）、聚乙二醇（PEG）和马来酰亚胺（Mal）组成的三嵌段功能化共聚物，兼具两亲性载药能力、生物相容性和特异性偶联功能。PLA 作为疏水段，具有良好的生物可降解性和生物相容性，降解产物为乳酸，无毒性积累，其疏水性可与脂溶性药物发生疏水相互作用，形成稳定的载药内核；PEG 作为亲水段，赋予分子良好的水溶性和胶体稳定性，在载体表面形成亲水保护层，减少血清蛋白吸附和网状内皮系统清除，延长体内循环时间；马来酰亚胺（Mal）作为特异性反应基团，能与巯基（-SH）在温和条件下（pH 6.5-7.5）发生迈克尔加成反应，形成稳定的硫醚键，反应特异性强，不与氨基、羧基等其他基团发生交叉反应。

该分子的核心应用是构建 “载药 - 靶向偶联 - 长循环” 一体化纳米载体，尤其适用于含巯基靶向分子的功能化修饰。在抗肿&药物递送中，PLA-PEG-MAL 在水溶液中自组装形成核 - 壳结构的纳米胶束，PLA 内核包裹疏水性化疗药物，PEG 外壳延长体内循环时间；马来酰亚胺基团可与含巯基的靶向配体（如巯基化抗体、巯基化 RGD 肽、巯基化叶酸）高效偶联，实现载体的主动靶向，例如偶联抗 EGFR 抗体靶向 EGFR 阳性肿瘤，偶联 RGD 肽靶向肿瘤新生血管，通过受体介导的内吞作用，提升药物在肿瘤细胞内的富集效率。

在细胞生物学研究中，可作为荧光探针载体，通过马来酰亚胺与巯基化荧光探针偶联，实现载体的荧光示踪，用于监测载体在体内的分布、代谢和细胞内吞过程；也可用于细胞特异性递送，偶联巯基化细胞穿透肽，促进载体进入特定细胞类型，提升胞内药物浓度。在制剂优化中，可通过调节 PLA 与 PEG 的分子量比例控制载体的粒径、载药量和降解速率，常用 PEG 分子量为 1000-5000 Da，PLA 分子量为 5000-20000 Da，分子量越大，载药量越高，但水溶性可能下降，需平衡亲疏水平衡；马来酰亚胺与巯基的反应速率快，结合常数高，形成的硫醚键在生理条件下稳定，确保靶向配体在体内不脱落。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年11月17日