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DSPE-PEG-MAL,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺
发布时间:2025-11-17     作者:HLL   分享到:

产品名称:DSPE-PEG-MAL,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺

DSPE-PEG-MAL 是由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和马来酰亚胺(Mal)组成的功能化脂质 - PEG 衍生物,兼具脂质的疏水锚定特性、PEG 的生物相容性和马来酰亚胺的特异性反应活性。DSPE 作为疏水端,由两个硬脂酸链(18 碳饱和脂肪酸)和磷脂酰乙醇胺骨架组成,亲脂性强,能稳定嵌入脂质体、纳米乳、胶束等载体的磷脂双分子层,或与疏水性药物形成疏水相互作用,锚定效率高且生物相容性好,是脂质基载体的经典膜材;PEG 链作为连接臂,赋予分子良好的水溶性,避免脂质团聚,同时在载体表面形成亲水保护层,减少血清蛋白吸附和网状内皮系统清除,延长体内循环时间;马来酰亚胺(Mal)是特异性反应基团,能与巯基(-SH)在温和条件下(pH 6.5-7.5)发生迈克尔加成反应,形成稳定的硫醚键,反应特异性极强,不与氨基、羧基等其他基团交叉反应。

该分子的核心应用是脂质基药物载体的功能化修饰,尤其适用于含巯基生物分子的靶向偶联。在脂质体药物研发中,DSPE-PEG-MAL 是常用的 PEG 化与靶向改性辅料,通过 DSPE 嵌入脂质体双分子层,将 PEG 链修饰于脂质体表面,显著延长其体内循环时间,解决传统脂质体易被快速清除的问题;末端马来酰亚胺可高效偶联巯基化靶向配体(如巯基化抗体、RGD 肽、叶酸),实现脂质体的主动靶向,例如偶联抗 HER2 抗体靶向 HER2 阳性乳腺癌,偶联 RGD 肽靶向肿瘤新生血管,提升药物在靶部位的富集浓度,降低对正常组织的毒副作用。

在疫苗递送系统中,可修饰于疫苗载体(如脂质纳米粒、病毒样颗粒)表面,一方面通过 PEG 化减少免疫原性,提升载体的生物相容性,另一方面通过马来酰亚胺偶联巯基化免疫佐剂或靶向分子(如 DC 细胞特异性配体),增强疫苗的免疫原性和靶向性,促进抗原呈递细胞对疫苗的摄取与加工;在生物检测领域,可用于脂质体传感器的制备,通过马来酰亚胺偶联巯基化抗原、抗体或核酸探针,构建高特异性的检测平台,用于病原体检测、肿瘤标志物筛查等。其关键性能参数可通过 PEG 分子量调控,常用范围为 1000-5000 Da,分子量过小则空间位阻效应不足,过大可能影响载体的内化效率;DSPE 的硬脂酸链长度适中,锚定稳定性优于短链脂质,且生物相容性优于长链脂质。该分子优势在于锚定稳定、生物相容性好、靶向偶联特异性强,能同时实现载体的 PEG 化、长循环和主动靶向,是脂质基递送系统功能化修饰的核心试剂,在药物研发、疫苗设计、生物检测等领域具有重要应用价值。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

DSPE-PEG-MAL

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小编:HLL 2025年11月17日

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