HMSiR-Amide-BG，氢甲基硅罗丹明酰胺苄基鸟嘌呤实现生物标记和追踪

HMSiR-Amide-BG是一种以氢甲基硅罗丹明（HMSiR）为核心的近红外荧光探针，通过与苄基鸟嘌呤（BG）形成酰胺偶联而得到。HMSiR是一类硅罗丹明衍生物，具有长波长荧光特性，激发波长约为650纳米，发射波长约为670纳米。其核心结构通过在SiR骨架中引入氢甲基（hydroxymethyl）实现，可进一步修饰为活性官能团以便与生物分子偶联。BG部分是一种可识别特定蛋白质或酶的小分子结构，能够与靶向蛋白形成稳定结合，实现生物标记和追踪。HMSiR-Amide-BG将荧光团和靶向识别单元整合在同一分子中，为细胞标记、活体成像及分子追踪提供高性能工具。

HMSiR-Amide-BG的结构设计强调三部分：荧光核心、活性偶联位点和靶向识别单元。荧光核心HMSiR保持SiR的光学特性，同时引入氢甲基可通过进一步化学转化生成活性羧基或胺基。活性偶联位点通常为羧基或异氰酸酯，可与BG分子中的氨基形成稳定酰胺键。BG结构保留苄基鸟嘌呤骨架，能够与靶向蛋白特异性结合，确保偶联产物在生物体系中的靶向能力。

在结构合成方面，HMSiR-Amide-BG的制备可分为三个主要阶段。首先，HMSiR衍生物的制备，包括SiR骨架构建、氢甲基引入和末端活化官能团形成。SiR骨架通过有机合成方法构建，氢甲基通过羟基引入，提供进一步偶联所需的反应位点。此阶段通过溶剂体系、温度和反应时间优化，确保荧光团稳定且结构完整。其次，将HMSiR衍生物转化为活性中间体，通常通过羧基活化生成N-羟基琥珀酰亚胺酯或碳酸酯衍生物，为与BG的酰胺键偶联提供反应条件。此步骤要求温和反应体系，以防止SiR荧光中心降解或猝灭。

第三阶段为偶联反应，即活化HMSiR与苄基鸟嘌呤的氨基反应生成酰胺键，形成最终HMSiR-Amide-BG。偶联反应通常在缓冲溶液或有机/水混合体系中进行，反应pH保持在中性至弱碱性，反应温度控制在室温至轻微加热范围，以保证反应选择性和产物稳定性。反应完成后，通过柱层析、透析或高效液相色谱进行纯化，去除未反应物和副产物，获得高纯度偶联产物。

结构表征是HMSiR-Amide-BG合成的关键环节。紫外-可见光和荧光光谱用于验证SiR荧光核心活性，确保激发和发射波长保持稳定。质谱分析确认偶联产物的分子量，核磁共振验证酰胺键形成及整体结构完整性。通过纯化与表征，能够确保HMSiR-Amide-BG既具备稳定的荧光性能，又保留苄基鸟嘌呤的靶向结合能力，为后续生物应用提供可靠基础。

HMSiR-Amide-BG在应用中表现出水溶性好、光稳定性高和靶向特异性强的特点。SiR核心提供长波长荧光信号，适合组织深部成像；酰胺偶联保证分子结构稳定；苄基鸟嘌呤部分保留靶向结合功能，可用于蛋白质标记和分子追踪。整个结构的设计兼顾化学稳定性和生物适用性，使其成为活体荧光探针研究和多功能分子探针开发的重要工具。

综上所述，HMSiR-Amide-BG是一种将氢甲基硅罗丹明与苄基鸟嘌呤通过酰胺偶联形成的多功能近红外荧光探针。其结构设计包括荧光核心、活性偶联位点和靶向识别单元。合成步骤涵盖HMSiR衍生物制备、官能团活化、与BG偶联及纯化表征，保证了产物的荧光性能、化学稳定性和靶向功能，为细胞成像、活体追踪和蛋白标记研究提供可靠的化学基础。

产品名称：HMSiR-Amide-BG

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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