4arm-PEG-SG,四臂聚乙二醇N-羟基琥珀酰亚胺酯衍生物,合成方法

4arm-PEG-SG的中文名称可译为四臂聚乙二醇N-羟基琥珀酰亚胺酯衍生物，其中4arm表示聚乙二醇分子以中心核心为起点延伸出四条支链，PEG指聚乙二醇链段，SG指末端含有N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活性酯官能团。该分子兼具聚乙二醇的高水溶性和生物相容性，以及末端NHS酯的高反应活性，可用于蛋白质、肽链或其他含胺官能团分子的化学偶联，实现多功能分子构建和药物载体修饰。四臂结构提供多个活性反应位点，每条臂末端的NHS酯可在温和条件下与胺基发生高效酰胺化反应，从而实现多价偶联和功能化。

4arm-PEG-SG的合成通常包括三步核心过程：核心选择与PEG臂接枝、末端羧基活化以及最终NHS酯化。第一步是核心选择与PEG臂接枝。常用四羟基或四羧基核心，如四羟甲基甲烷或四羧基苯衍生物，通过开环聚合或酯化反应将单分散聚乙二醇链段接枝至四个活性位点，形成四条PEG臂。此步骤需要严格控制反应条件，包括温度、溶剂体系和反应时间，以保证PEG链长度均一、分布可控，并避免链间交联或降解。PEG臂长度和分布对分子的水溶性、分散性以及后续化学偶联效率具有重要影响。

第二步是末端羧基的引入与活化。如果PEG臂末端未带羧基，则需要通过酯化或酰胺化反应在臂端引入羧基官能团，为后续NHS酯化提供基础。随后进行末端羧基的活化反应，将羧基转化为NHS活性酯。常用方法是将羧基与N-羟基琥珀酰亚胺在适当的溶剂体系中通过EDC或DCC等偶联试剂进行反应，生成四臂PEG-NHS活性酯。反应需要在无水或低水分环境下进行，以避免水分解NHS酯，并通过温和控制防止PEG链降解或交联。

第三步是纯化过程。合成后的4arm-PEG-SG需要去除未反应的PEG链、核心杂质、偶联试剂残留和副产物。纯化方法包括透析、高效液相色谱、凝胶渗透色谱或旋转蒸发结合溶剂交换的方法。透析可去除小分子杂质，高效液相色谱可分离未反应的起始物和副产物，凝胶渗透色谱则可评估分子量分布和纯度。在纯化过程中，需保持温和条件，避免NHS酯水解和PEG链降解，保证最终产物的活性和稳定性。

纯化完成后，需要对4arm-PEG-SG进行表征以确认分子结构和末端活性。常用表征方法包括核磁共振谱，用于确认PEG链结构和臂数；质谱分析，用于验证分子量和分布；红外光谱分析，用于确认NHS酯官能团的存在；紫外可见吸收光谱，可检测NHS酯特征吸收峰。通过这些表征，可保证产物纯度和反应活性，为后续蛋白质、肽链或药物分子的高效偶联提供可靠基础。

4arm-PEG-SG的多臂结构和末端NHS酯活性使其在化学和生物应用中具有广泛用途。其末端NHS酯可与蛋白质或肽链的胺基形成酰胺键，实现、药物载体偶联或功能化分子构建。PEG链提供良好的水溶性和柔性，减少非特异性吸附和标记干扰，同时四臂结构提高偶联效率和多价反应能力。其良好的生物相容性和水溶性使其在体外和体内实验中具有稳定性和低毒性。

总体而言，四臂聚乙二醇N-羟基琥珀酰亚胺酯是一种集多价反应位点、高水溶性和化学活性于一体的功能分子，其合成包括PEG臂接枝、末端羧基活化及NHS酯化步骤，通过透析或色谱纯化以及核磁共振、质谱和光谱表征确保分子纯度和末端活性。其四臂结构和末端NHS酯赋予分子高效的化学偶联能力和生物相容性，使4arm-PEG-SG在蛋白质标记、药物载体功能化、多功能分子构建及生物材料研究中具有重要实验价值和广泛应用前景。

产品名称：4arm-PEG-SG

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物.

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09