物质名称：癌细胞膜包裹负载双氢青蒿素的介孔二氧化硅纳米颗粒，CM@MSNs@DHA

仿生设计与靶向机制

CM@MSNs@DHA以介孔二氧化硅纳米颗粒（MSNs）为载体，负载天然药物双氢青蒿素（DHA），外层包裹同源癌细胞膜（CM）。CM保留肿瘤细胞膜蛋白（如整合素、黏附分子），赋予纳米颗粒“同源识别”能力，可优先靶向原发肿瘤组织或转移灶。MSNs的介孔结构提供高比表面积，DHA负载量可达20%以上，且通过物理吸附实现稳定包封。

制备与性能优化

制备流程包括：合成MSNs纳米颗粒，通过溶剂挥发法负载DHA；提取肿瘤细胞膜，经超声处理形成膜囊泡；最后通过脂质融合技术将CM包裹于MSNs表面。表征显示，纳米颗粒粒径约150 nm，表面电位接近中性，减少非特异性吸附。在肿瘤微环境（pH 6.5）中，DHA释放速率较正常环境提高2倍，实现精准控释。

生物效应与实验验证

在乳腺癌小鼠模型中，CM@MSNs@DHA的肿瘤富集量是未包膜颗粒的4倍，且DHA在肿瘤组织的浓度维持时间延长至72小时。机制研究表明，CM的同源靶向作用促进纳米颗粒被肿瘤细胞内吞，随后在溶酶体酸性环境中释放DHA，诱导细胞凋亡。同时，CM的免疫调节作用可部分抑制肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）的促癌表型。

临床转化与局限性

尽管CM@MSNs@DHA在动物实验中表现良好，但临床应用需解决两大问题：一是癌细胞膜来源的伦理与标准化问题，需建立规模化提取流程；二是MSNs的长期生物安全性需进一步评估。目前，研究团队正探索异体细胞膜替代方案，并优化MSNs的降解性能以降低潜在风险。

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供应商：西安齐岳生物科技有限公司

公司简介：

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