中文名称：血小板囊泡包裹负载多西紫杉醇的PLGA纳米粒

英文简称：PV@DTX-PLGA NPs

结构组成

PV@DTX-PLGA NPs由血小板来源的囊泡（PV）与负载多西紫杉醇（DTX）的PLGA纳米粒通过膜融合技术复合而成。PV是血小板活化后释放的纳米级双层膜结构，表面保留血小板膜蛋白（如P-选择素、GPIbα），可靶向损伤血管或血栓部位；PLGA纳米粒作为药物载体，粒径约100-200纳米，通过双乳化法负载DTX，载药量可达10%-15%。

制备方法

制备过程包括：分离血小板（通过离心法从全血中获取）、激活血小板释放PV（通过凝血酶或钙离子诱导）、合成DTX-PLGA纳米粒（通过溶剂挥发法）、PV与纳米粒融合（通过超声或pH梯度法）。关键参数是PV与纳米粒的比例，需优化以平衡包封率与靶向效率。

功能特性

PV的膜结构可保护DTX免受血浆蛋白吸附，延长循环半衰期；其表面蛋白可靶向血栓或肿瘤新生血管，增强药物在病灶部位的富集。PLGA的生物降解性支持DTX的缓释，减少给药频率。此外，PV的*炎特性可降低药物引起的血管损伤风险。

应用场景

PV@DTX-PLGA NPs适用于血栓相关疾病（如深静脉血栓、动脉粥样硬化）或肿瘤辅助治疗。在动物模型中，静脉注射后可在血栓部位或肿瘤血管内皮细胞表面蓄积，通过DTX的微管抑制作用诱导细胞凋亡，同时PV的靶向性减少了对正常血管的损伤。

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供应商：西安齐岳生物科技有限公司

公司简介：

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