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红细胞膜包被纳米颗粒(脂质体、PLGA纳米粒、无机纳米粒,RBCM-NPs)的特点
发布时间:2025-12-19     作者:YFF   分享到:

物质名称:红细胞膜包被纳米颗粒(脂质体、PLGA纳米粒、无机纳米粒,RBCM-NPs)

结构特性

红细胞膜包被纳米颗粒(Red Blood Cell Membrane-Coated Nanoparticles,RBCM-NPs)以脂质体、PLGA纳米粒或无机纳米粒(如金、二氧化硅)为核心,表面覆盖红细胞膜。脂质体由磷脂双分子层构成,粒径约80-150纳米;PLGA纳米粒由聚乳酸-羟基乙酸共聚物制成,粒径50-200纳米;无机纳米粒粒径通常小于50纳米。红细胞膜通过物理融合或化学交联包覆于核心表面,形成粒径100-250纳米的复合载体。

生物功能

红细胞膜的CD47蛋白和“带3蛋白”赋予RBCM-NPs免疫逃逸能力,实验表明其被肝脏和脾脏摄取率较未包被纳米粒降低60%-80%。不同核心材料赋予其差异化功能:脂质体核心支持脂溶性药物(如紫杉醇)负载;PLGA核心通过水解降解实现药物缓释(释放周期可达数周);无机核心(如金纳米粒)支持光热治疗或表面增强拉曼成像(SERS)。

制备工艺

制备流程因核心材料而异:脂质体核心通过薄膜水化法合成,PLGA核心采用纳米沉淀法或乳化法,无机核心通过化学还原或溶胶-凝胶法制备。红细胞膜提取后,通过超声(功率50-100W,时间5-10分钟)或挤出(通过200纳米聚碳酸酯膜)技术实现膜包覆。最终产物需通过Zeta电位仪检测表面电荷(-15至-30 mV),确保膜完整性。

应用场景

RBCM-NPs适用于多场景协同治疗。例如,负载光敏剂(如吲哚菁绿,ICG)的金纳米粒核心,结合红细胞膜的长循环特性,可在近红外光照射下实现肿瘤光热治疗;PLGA核心负载胰岛素时,可通过皮下注射实现血糖响应型缓释;脂质体核心负载造影剂(如碘海醇)时,可用于血管系统CT成像,其生物相容性优于传统碘剂。

红细胞膜包被纳米颗粒(脂质体、PLGA纳米粒、无机纳米粒,RBCM-NPs)

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公司简介:

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