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白细胞膜包被纳米颗粒(脂质体、PLGA纳米粒、无机纳米颗粒),WBC-cMNPs的功能特性
发布时间:2025-12-19     作者:YFF   分享到:

中文名称:白细胞膜包被纳米颗粒(脂质体、PLGA纳米粒、无机纳米颗粒)

英文简称:WBC-cMNPs

1. 结构组成

白细胞膜包被纳米颗粒通过膜融合技术,将天然白细胞膜包覆于脂质体、PLGA纳米粒或无机纳米颗粒表面。白细胞膜富含整合素、选择素等免疫相关蛋白,赋予载体靶向识别病原体或炎症部位的能力;核心纳米颗粒则根据功能需求选择不同材料:脂质体由磷脂双分子层构成,适合封装亲水/疏水药物;PLGA纳米粒为生物可降解聚合物,可实现药物缓释;无机纳米颗粒(如金、二氧化锰)则具备光热转换或成像特性。

2. 功能特性

该载体利用白细胞膜的生物相容性降低免疫原性,延长血液循环时间。其表面受体可主动识别炎症或肿瘤微环境中的黏附分子,实现靶向递送。例如,负载光甘草定的脂质体通过白细胞膜靶向皮肤炎症区域,提高局部药物浓度;负载转化生长因子-β3的空心二氧化锰纳米粒则通过膜蛋白介导的内吞作用进入细胞,调节组织修复过程。

3. 应用场景

在疾病治疗中,WBC-cMNPs可用于递送小分子药物、基因或蛋白。例如,负载*衰老药物ABT263的PLGA纳米粒通过白细胞膜靶向衰老细胞,减少脱靶效应;负载氧化苦参碱的脂质体则通过膜融合增强对肝炎病毒的抑制作用。此外,无机纳米颗粒的包被形式还可用于成像引导治疗,如负载磁性Fe₃O₄的颗粒实现磁共振成像(MRI)下的病灶定位。

4. 制备与表征

制备过程包括白细胞膜提取、纳米颗粒合成及膜包被三步。通过差速离心法分离白细胞膜,利用超声或挤出法制备纳米颗粒核心,最后通过膜融合技术完成包被。表征手段涵盖动态光散射(DLS)测粒径、透射电镜(TEM)观形态、红外光谱(FTIR)验证膜蛋白保留,以及细胞摄取实验评估靶向效率。

白细胞膜包被纳米颗粒(脂质体、PLGA纳米粒、无机纳米颗粒)

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供应商:西安齐岳生物科技有限公司

公司简介:

西安齐岳生物科技有限公司深耕生物科技前沿阵地。公司核心产品矩阵丰富多元,涵盖LNP纳米粒、脂质体纳米粒等前沿递送载体;同时,精心打造仿生纳米颗粒、无机纳米粒、智能水凝胶、外泌体纳米粒以及聚合物自组装纳米粒等一系列创新产品。齐岳生物依托自主合成实验室与定制化服务,已然成为生物科研领域不可或缺的重要力量。

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