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转铁蛋白功能化Coumarin-6标记的PLGA纳米递送系统:紫杉醇与姜黄素共载平台,Tf-PLGA NPs@PTX/CUR/Coumarin-6
发布时间:2025-12-23     作者:YFF   分享到:

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转铁蛋白功能化Coumarin-6标记的PLGA纳米递送系统:紫杉醇与姜黄素共载平台

Tf-PLGA NPs@PTX/CUR/Coumarin-6

核心组成与结构

Tf-PLGA NPs@PTX/CUR/Coumarin-6是以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为基材构建的纳米递送系统。其核心由PLGA纳米粒构成,表面通过共价偶联修饰转铁蛋白(Tf),赋予其主动靶向能力;同时包埋荧光示踪分子香豆素-6(Coumarin-6),实现递送过程的可视化追踪。该系统内部共载紫杉醇(PTX)与姜黄素(CUR)两种药物,通过PLGA的疏水内核实现稳定包封,形成粒径均一、分散性良好的纳米颗粒。

功能特性与优势

转铁蛋白修饰使纳米粒能够特异性识别肿瘤细胞表面高表达的转铁蛋白受体,增强药物在靶组织的富集。Coumarin-6的功能可通过荧光显微镜或流式细胞术实时监测纳米粒的细胞摄取与分布,为递送效率评估提供数据支持。PLGA的生物可降解性确保载体在完成药物释放后逐步降解,减少长期滞留风险。双药物共载设计通过协同作用机制,实现多靶点干预,提升综合调节效果。

制备工艺与质量控制

该系统采用乳化-溶剂挥发法制备,通过优化有机相与水相的比例、乳化剂浓度及搅拌速度,控制纳米粒粒径在100-200纳米范围内。表面修饰过程需严格调控转铁蛋白与PLGA的偶联比例,确保靶向配体密度满足需求。载药量与包封率通过高效液相色谱法测定,典型数据为PTX载药量5-8%、CUR载药量3-6%,包封率均超过80%。稳定性测试显示,纳米粒在4℃条件下可保存6个月以上,粒径变化率低于10%。

应用场景与研究方向

该系统适用于需要精准递送与多药物协同的场景,例如复杂疾病的多靶点调节。当前研究聚焦于优化药物释放动力学,通过调整PLGA分子量或引入环境响应基团,实现药物在靶部位的按需释放。此外,表面修饰策略的扩展,如联合其他靶向配体或免疫调节分子,可进一步拓展其应用范围。动物实验表明,该系统在体内分布均匀,靶组织药物浓度显著高于游离药物组,为后续临床转化提供了实验依据。

转铁蛋白功能化Coumarin-6标记的PLGA纳米递送系统:紫杉醇与姜黄素共载平台

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