物质名称：负载氯霉素的壳聚糖纳米颗粒，chloramphenicol@CS NPs

一、材料选择与制备工艺

负载氯霉素的壳聚糖纳米颗粒（chloramphenicol@CS NPs）以天然多糖壳聚糖（CS）为载体，通过离子凝胶法构建。壳聚糖分子中的氨基与交联剂三聚磷酸钠（TPP）的磷酸根通过静电相互作用形成纳米颗粒，同时将氯霉素通过物理吸附或共价结合方式负载于颗粒内部。制备过程在温和条件下进行，避免高温或有机溶剂对药物活性的破坏，最终获得粒径50-150纳米、表面电荷+20mV至+40mV的球形纳米颗粒。

二、药物负载与释放特性

氯霉素在壳聚糖纳米颗粒中的负载量可达12%-18%，其释放行为呈现双相模式：初期2小时内快速释放30%-40%，满足急性感染治疗需求；后续12-24小时持续释放剩余药物，维持有效浓度。释放速率可通过调节壳聚糖分子量（50-500kDa）和脱乙酰度（75%-95%）实现精准控制。例如，高脱乙酰度壳聚糖制备的纳米颗粒因结晶度更高，药物释放速率较慢，适合需要长效治疗的深部组织感染。

三、黏膜黏附与靶向性

壳聚糖的阳离子特性使其能够与黏膜表面的负电荷基团（如糖蛋白）通过静电作用紧密结合，显著延长药物在眼、鼻、阴道等黏膜部位的滞留时间。动物实验显示，chloramphenicol@CS NPs在结膜囊内的滞留时间较眼药水延长4-6倍，药物生物利用度提高3倍。此外，通过表面修饰靶向配体（如透明质酸），可进一步增强纳米颗粒对炎症部位或肿瘤组织的特异性识别能力。

四、*感染治疗优势

该纳米颗粒适用于多重耐药菌感染的治疗。与传统氯霉素制剂相比，其局部给药浓度可提高5-10倍，同时降低全身暴露量，减少骨髓抑制和灰婴综合征等严重不良反应。临床前研究表明，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的动物模型，chloramphenicol@CS NPs的治疗有效率较传统制剂提升35%，且治疗周期缩短40%，为耐药菌感染治疗提供了新策略。

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供应商：西安齐岳生物科技有限公司

公司简介：

西安齐岳生物科技有限公司深耕生物科技前沿阵地。公司核心产品矩阵丰富多元，涵盖LNP纳米粒、脂质体纳米粒等前沿递送载体；同时，精心打造仿生纳米颗粒、无机纳米粒、智能水凝胶、外泌体纳米粒以及聚合物自组装纳米粒等一系列创新产品。齐岳生物依托自主合成实验室与定制化服务，已然成为生物科研领域不可或缺的重要力量。

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