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甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物,mPEG-PLGA
发布时间:2025-12-23     作者:HLL   分享到:

产品名称:甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物,mPEG-PLGA

甲氧基聚乙二醇 - 聚乳酸 - 羟基乙酸共聚物(mPEG-PLGA)是一类经典的两亲性嵌段共聚物,由甲氧基聚乙二醇(mPEG)亲水嵌段与聚乳酸 - 羟基乙酸共聚物(PLGA)疏水嵌段通过共价键连接而成,核心特性是具有自组装性能、生物可降解性和药物负载能力,是目前生物医药领域应用最广泛的药物载体材料之一,其生物活性主要体现在疏水性药物的长效缓释与靶向递送方面。mPEG 亲水嵌段赋予共聚物良好的水溶性和生物相容性,能够有效降低载体的免疫原性,延长其在体内的血液循环时间,同时可通过空间位阻效应提高载体的稳定性,避免被网状内皮系统快速清除;PLGA 疏水嵌段是共聚物的核心功能区,由乳酸和羟基乙酸单体无规共聚而成,其生物可降解性和降解速率可通过调整乳酸与羟基乙酸的摩尔比例进行精准调控,例如乳酸 / 羟基乙酸比例为 50:50 时,共聚物的降解周期约为 2-4 周,比例为 85:15 时,降解周期可延长至 8-12 周,这种可调控的降解特性为药物的长效缓释提供了灵活的选择。在水溶液中,该共聚物可通过疏水相互作用自组装形成核 - 壳结构的纳米胶束或微球,PLGA 嵌段聚集形成疏水内核,能够高效包封紫杉醇、阿霉素、姜黄素等疏水性药物,包封率可达 70%-90%,解决了疏水性药物水溶性差、生物利用度低的问题。载药胶束或微球可通过 EPR 效应被动靶向肿瘤组织,进入体内后,随着 PLGA 嵌段的逐步降解,胶束结构缓慢解离,实现药物的长效缓释,有效维持肿瘤部位的药物浓度,减少给药次数。此外,mPEG 嵌段的末端可偶联靶向配体,构建主动靶向药物载体,进一步提高药物递送效率。在组织工程领域,该共聚物可用于制备多孔支架材料,通过调控降解速率,使支架的降解与组织再生速率相匹配,同时可负载生长因子,促进组织修复。该化合物具有良好的化学稳定性,在中性条件下胶束结构稳定,不易发生解离;在储存条件下,冻干粉末于 - 20℃避光保存可稳定 24 个月以上,重悬后仍能保持良好的载药性能。其生物相容性优异,PLGA 和 mPEG 均为 FDA 批准的生物可降解材料,降解产物为乳酸和羟基乙酸,可参与体内代谢,最终以二氧化碳和水的形式排出体外,无蓄积毒性,是药物递送和组织工程领域的核心材料。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

mPEG-PLGA

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小编:HLL 2025年12月22日

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