产品名称：FMOC-PEG-COOH，芴甲氧羰基-聚乙二醇-羧酸

FMOC-PEG-COOH 是一端保护型、一端活性型不对称聚乙二醇衍生物，核心结构为聚乙二醇主链一端连接芴甲氧羰基（FMOC），另一端连接羧酸基团（-COOH），FMOC 为特异性氨基保护基团，羧酸为高活性反应基团，聚乙二醇主链赋予分子优异水溶性、生物相容性、低免疫原性和空间位阻效应，兼具氨基保护与羧基偶联双重功能，是多肽合成、生物分子定点修饰、双功能连接臂制备的核心试剂。其理化性质稳定，常温下为白色粉末状固体，水溶性良好，可溶于水、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、甲醇等极性溶剂，不溶于非极性溶剂，羧酸基团活性稳定，可与氨基、羟基发生酰胺化、酯化反应，经 EDC/NHS 活化后反应效率大幅提升，FMOC 基团在碱性条件（如 20% 哌啶溶液）下可特异性脱除，脱除后释放游离氨基，无残留杂质，不影响后续反应，聚乙二醇分子量覆盖 200Da-10000Da，分子量越大，水溶性越强，空间位阻效应越显著，可有效抑制非特异性吸附，适配不同分子量需求的修饰场景。制备方法以双羟基聚乙二醇（HO-PEG-OH）为原料，采用分步不对称修饰法，分三步精准制备，第一步是聚乙二醇一端氨基化与保护，将 HO-PEG-OH 溶于无水二氯甲烷，经对甲苯磺酰化活化羟基后，与氨水发生亲核取代反应，生成 NH2-PEG-OH，再加入 FMOC-Cl 和三乙胺，室温搅拌反应 3-5 小时，FMOC-Cl 与氨基共价结合，生成 FMOC-PEG-OH，实现氨基精准保护，提纯去除游离 FMOC-Cl 和副产物；第二步是聚乙二醇另一端羧基化，将 FMOC-PEG-OH 溶于无水二氯甲烷，加入过量琥珀酸酐和三乙胺，氮气保护下室温反应 4-6 小时，聚乙二醇末端羟基与琥珀酸酐发生开环酯化反应，生成 FMOC-PEG-COOH 粗产物；第三步是精制提纯，通过柱层析分离未反应的琥珀酸酐，透析去除小分子杂质，冷冻干燥后得到高纯度产物，纯度可达 96% 以上，FMOC 保护完整，羧酸活性达标，收率可达 85% 以上。应用领域与 FMOC-PEG-Acid 功能一致，核心覆盖多肽固相合成、生物分子定点修饰、双功能偶联，适配 “保护 - 偶联 - 脱保护 - 再修饰” 的精准调控流程。在多肽合成中，是聚乙二醇修饰多肽的关键试剂，羧酸端经 EDC/NHS 活化后，与多肽链的氨基发生酰胺化反应，将 PEG-FMOC 片段连接到多肽末端，FMOC 保护多肽另一端活性氨基，避免副反应，合成完成后用哌啶脱除 FMOC，释放氨基可进行靶向分子、荧光探针等功能修饰，聚乙二醇链提升多肽水溶性、稳定性和体内半衰期，解决多肽易降解、难溶痛点；在生物分子定点修饰中，用于蛋白、抗体的定向修饰，羧酸端与生物分子表面特定氨基偶联，FMOC 保护另一端活性位点，脱保护后释放氨基，实现定点功能修饰，提升修饰均一性，避免传统随机修饰导致的生物活性降低；在双功能连接臂制备中，羧酸端与第一底物氨基偶联，脱除 FMOC 后释放氨基，与第二底物的羧基或活性酯偶联，实现两种底物的精准交联，比如连接抗体与化疗药物，构建抗体药物偶联物；此外还可用于医用材料功能化，羧酸端与材料表面氨基偶联，脱保护后释放氨基，修饰生长因子、抗菌分子，提升材料生物功能性和相容性。储存需密封避光，置于 2-8℃低温干燥环境，避免潮湿和碱性环境，防止 FMOC 提前脱除和羧酸水解，使用时脱除 FMOC 严格控制反应时间和哌啶浓度，生物安全性良好。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年12月28日