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α-Bungarotoxin,Alexa Fluor 350的结合机制与合成工艺
发布时间:2025-12-29     作者:wyh   分享到:

产品名称:α-Bungarotoxin,Alexa Fluor 350的结合机制与合成工艺

一、基础定义与结构特性

α-Bungarotoxin(α-银环蛇毒素)

来源与结构:从台湾环蛇(Bungarus multicinctus)毒液中提取的神经毒素,属长链α-神经毒素家族。由74个氨基酸组成,分子量约8 kDa,通过5个二硫键形成稳定的三维结构。

功能特性:特异性结合烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs),尤其是α7亚型,亲和力达纳摩尔级,几乎不可逆结合,被视为nAChRs的“金标准”标记工具。

Alexa Fluor 350

荧光特性:蓝色荧光染料,激发波长346 nm,发射波长442 nm,光稳定性良好,pH稳定性范围广(4-10),水溶性好,适合长时间成像。

化学本质:以NHS酯(琥珀酰亚胺酯)形式存在,可与蛋白质的伯胺(-NH₂)共价偶联,形成稳定酰胺键。

二、结合机制与合成工艺

偶联原理:通过化学键(如酰胺键)将Alexa Fluor 350的NHS酯与α-Bungarotoxin的赖氨酸残基结合,形成复合物。反应条件为pH 7.2-8.5的缓冲液,温度25-37℃,反应时间1-2小时,需后续透析或凝胶过滤纯化以去除未反应染料。

纯度与稳定性:纯度≥95%,呈白色冻干粉末,溶于水及DMSO。-20℃避光保存可长期稳定,避免高温、强酸碱及氧化环境。

三、核心应用场景

1. 神经科学与细胞生物学

受体定位与成像:特异性标记神经肌肉接头(NMJ)及神经元表面的nAChRs,通过荧光显微镜(如共聚焦、双光子)观察受体分布、密度及簇集状态,研究神经肌肉接头发育、可塑性及稳定性。

膜动力学研究:追踪受体内吞、细胞内运输路径及膜表面动态变化,揭示受体生物合成与降解机制。

药物筛选与毒理学:测试候选药物或毒素对nAChRs的结合能力,评估竞争性结合特性;研究其他神经毒素(如GABA A受体亚群)的作用机制。

α-Bungarotoxin,Alexa Fluor 350

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


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