物质名称：

基于腙键偶联的蚕丝胶蛋白纳米颗粒包载多柔比星和吲哚菁绿，DOX/ICG@Silk Sericin NPs-HZ

物质组成与结构特征

DOX/ICG@Silk Sericin NPs-HZ是以天然蚕丝胶蛋白为基材构建的纳米载体系统。其核心结构通过腙键偶联技术实现多柔比星（DOX）与吲哚菁绿（ICG）的共载。腙键作为pH敏感化学键，在肿瘤微环境（pH 5.0-6.5）中可特异性断裂，触发药物释放。蚕丝胶蛋白表面富含羧基、羟基等活性基团，为药物负载提供结合位点，同时赋予纳米颗粒良好的生物相容性。该系统粒径约100-150 nm，表面电位接近中性，有利于减少体内非特异性吸附。

药物负载与协同机制

多柔比星作为蒽环类抗生素，通过嵌入DNA双链干扰细胞增殖；吲哚菁绿作为近红外荧光染料，兼具光热转换与光动力效应。两者通过腙键与蚕丝胶蛋白形成动态共价键，实现稳定负载。在肿瘤部位，酸性环境触发腙键断裂，释放DOX与ICG。ICG吸收近红外光（808 nm）产生局部高温（42-45℃），同时生成活性氧（ROS），协同DOX增强细胞杀伤。实验显示，该系统在乳腺癌模型中可使药物在肿瘤组织的蓄积量提升2.3倍。

生物相容性与体内行为

蚕丝胶蛋白作为天然生物材料，降解产物为氨基酸和小分子肽，无免疫原性。纳米颗粒表面修饰聚乙二醇（PEG）后，循环半衰期延长至12小时，显著高于游离药物（2小时）。组织分布实验表明，药物在肝、脾等单核吞噬系统器官的蓄积量降低40%，而肿瘤组织渗透率提高至18%。急性毒性试验显示，小鼠最大耐受剂量达50 mg/kg，未见明显器官损伤。

应用场景与制备工艺

该系统适用于肿瘤光热-化疗联合治疗及荧光成像引导的精准手术。制备过程包括：蚕丝胶蛋白提取与纯化、腙键活化、药物共载、纳米颗粒自组装及表面修饰。通过调节腙键密度（5-15 μmol/g）可控制药物释放速率（12-48小时持续释放）。规模化生产采用微流控芯片技术，批次间差异率<5%，满足临床前研究需求。

我们当前供应以下产品，欢迎与我们咨询！

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

公司简介：

西安齐岳生物科技有限公司深耕生物科技前沿阵地。公司核心产品矩阵丰富多元，涵盖LNP纳米粒、脂质体纳米粒等前沿递送载体；同时，精心打造仿生纳米颗粒、无机纳米粒、智能水凝胶、外泌体纳米粒以及聚合物自组装纳米粒等一系列创新产品。齐岳生物依托自主合成实验室与定制化服务，已然成为生物科研领域不可或缺的重要力量。

相关产品推荐：

曲妥珠单抗修饰负载柔红霉素（daunorubicin）的纳米金属有机框架

透明质酸HA修饰负载姜黄素的Pluronic F127和十二烷基二甲基溴化铵(PD)组成的自主装聚合物胶束

负载阿糖胞苷的人血清白蛋白纳米粒子 Ara-C@HSA NPS

基于四苯乙烯（TPE）的AIE荧光团修饰PEG-b-PCL胶束包封阿霉素（DOX）和姜黄素（Cur）

透明质酸HA修饰负载紫杉醇和姜黄素的Pluronic F127和Pluronic P123组成的自主装聚合物胶束

具有AIE特性的壳聚糖胶束包封紫杉醇（PTX）

通过二硫键将甘露醇（Man）修饰负载miR-34a的支链聚乙烯亚胺（PEI）

αPD-1修饰负载5-氮杂-2′-脱氧胞苷（DAC）的PEG-PCL纳米粒