DSPE-SS-PEG2000-NHS，DSPE-二硫键-聚乙二醇2000-活性酯的合成步骤概述

中文名称： DSPE-二硫键-聚乙二醇2000-NHS
英文名称： DSPE-SS-PEG2000-NHS

合成步骤概述：

DSPE-SS-PEG2000-NHS 是一种功能化脂质中间体，由 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺）、二硫键连接的聚乙二醇（PEG2000） 与 NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）活化末端 通过共价方式组成。该分子结合了脂质骨架、可断裂二硫键和活性酯末端，为可控偶联及可逆修饰研究提供了工具分子。其合成步骤可概括如下：

1. 二硫键 PEG 的准备
   首先，通过二硫键引入法制备二硫键连接的 PEG 链（HS-PEG2000-SH 或 HO-PEG2000-SS-OH）。典型方法包括利用含巯基的 PEG 与二硫化交联剂反应，生成带二硫键的 PEG 双端官能化产物。二硫键的存在为后续可逆连接或环境响应提供化学基础。

2. DSPE 与 PEG 的共价连接
   DSPE 脂质骨架通过其羟基或氨基与 PEG 的二硫键端进行共价偶联，常采用酯化或酰胺化反应。

• 如果 PEG 末端为羧基，DSPE 氨基可通过碳二亚胺类活化（如 EDC）形成酰胺键；

• 如果 PEG 末端为羟基，通常通过活化剂或含活性酯的二硫化 PEG 与 DSPE 发生酯化反应。
  该步骤完成后，得到 DSPE-SS-PEG2000 结构，其中 DSPE 与 PEG 通过稳定的共价键连接，二硫键位于 PEG 中段。

1. PEG 末端 NHS 活化
   为了实现后续与氨基分子的偶联，PEG 末端羧基通过 NHS 和碳二亚胺（如 EDC）活化，生成 NHS 酯。活化过程中，羧基转化为具有较高反应性的 NHS 酯，从而可以与含氨基的分子（如肽、蛋白或小分子配体）发生亲核加成反应形成酰胺键。

2. 纯化与最终产物获得
   合成完成后，通过透析、凝胶渗透色谱或其他液相分离方法去除未反应的 DSPE、PEG 中间体及小分子副产物。最终获得 DSPE-SS-PEG2000-NHS，结构完整，二硫键保持稳定，NHS 官能团活性保持良好，可用于后续偶联实验。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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