mPEG-N3 MW:2000，叠氮化甲氧基聚乙二醇在药物递送系统的构建原理

中文名称：叠氮化甲氧基聚乙二醇 2000（mPEG-N₃，分子量 2000）
英文名称：Methoxy Polyethylene Glycol 2000 Azide (mPEG-N₃, MW 2000)

别名：叠氮化 PEG2000

mPEG-叠氮端基化合物

药物递送系统的构建原理

mPEG-N₃ 是一种功能化聚乙二醇衍生物，其结构特点是：一端为甲氧基（–OCH₃），另一端为叠氮基（–N₃）。PEG 链提供水溶性、柔性和生物相容性，而叠氮端则可参与“点击化学”（Click Chemistry）反应，与含炔基（–C≡C–）的分子或纳米载体形成共价连接，从而构建功能化药物递送系统。

1. 核心原理：点击化学偶联
   叠氮基可通过铜催化叠氮-炔环加成反应（CuAAC）与炔基化药物或载体进行高效、特异性偶联。这种反应具有高选择性、高产率、温和条件和兼容水相体系的特点，非常适合用于敏感药物分子的修饰或纳米载体表面功能化。

2. PEG 的作用
   mPEG 链提供水溶性屏障，使药物或纳米载体在水相中稳定分散，减少团聚和沉淀。此外，PEG 的柔性链可在体内形成“水化层”，降低血浆蛋白吸附和单核-巨噬系统的清除，从而延长载体在血液循环中的停留时间。

3. 药物递送系统的构建策略
   在构建系统时，mPEG-N₃ 可以与炔基化药物、小分子探针或纳米颗粒表面共价偶联，实现 PEG 修饰。通过这种方式，可在纳米颗粒表面形成 PEG 层，提高水溶性、降低免疫识别，同时在载体表面保留可控的药物负载位点，实现定向输送或缓释释放。

4. 可控释放与多功能化
   点击偶联后的 PEG 修饰结构可通过设计释放机制（如酶敏、pH 响应）控制药物释放速率。叠氮-炔反应的高特异性还允许在同一载体上引入其他功能分子，如靶向配体或荧光探针，实现多功能药物递送系统的构建。

5. 生物相容性与应用前景
   mPEG-N₃ 保留了 PEG 的低免疫原性和生物相容性，适合体内应用。结合点击化学构建策略，可实现药物载体的高效表面修饰、靶向功能化以及水相稳定化，为纳米药物、靶向治疗和诊疗结合系统的设计提供可靠基础。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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