产品名称:DSPE-PEG-SS的核心功能
1. 核心功能
延长循环时间:PEG的“隐身效应”减少单核吞噬系统(MPS)清除,延长脂质体/纳米颗粒在血液中的半衰期(如DSPE-PEG2000修饰的脂质体半衰期是未修饰的3倍)。
还原响应释放:双硫键在肿瘤微环境(10 mM GSH)中断裂,触发药物(如化疗药、基因)释放,提高靶向治疗效率并降低系统毒性。
多功能修饰:末端巯基可连接靶向分子(抗体、肽、糖基)、荧光探针或磁性纳米颗粒,实现精准递送、成像或磁导向治疗。
2. 合成方法
DSPE-PEG前体制备:通过酰胺化/酯化反应(如EDC/NHS活化)将DSPE与PEG连接,纯化后得到DSPE-PEG(如DSPE-PEG2000)。
双硫键引入:
直接合成:使用含双硫键的PEG衍生物(如PEG-SS-COOH)与DSPE反应。
硫醇-二硫键交换:先合成DSPE-PEG-SH,再与二硫二吡啶反应生成DSPE-PEG-SS-Py,水解后得目标产物。
纯化与验证:透析、柱层析去除杂质,通过¹H NMR、质谱、HPLC/GPC确认结构,动态光散射(DLS)检测粒径稳定性。
3. 生物医学应用
肿瘤靶向治疗:修饰脂质体/纳米颗粒,结合抗体或配体(如叶酸)实现肿瘤特异性递送,减少对正常组织损伤。
基因递送:用于阳离子脂质体修饰,提高核酸包封效率,双硫键响应释放增强基因转染效率。
生物成像:连接荧光探针或磁性纳米颗粒,用于肿瘤成像或磁共振成像(MRI)。
磁性纳米颗粒修饰:通过巯基与Fe₃O₄等磁性颗粒结合,实现磁导向药物递送或细胞捕获。
表面功能化:构建可逆交联的生物界面,用于生物传感器、免疫分析或细胞培养支架。

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