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Ce6-N3,光敏剂Ce6修饰叠氮的化学结构
发布时间:2026-01-19     作者:axc   分享到:

Ce6-N3,光敏剂Ce6修饰叠氮的化学结构

Ce6-N3 是叶绿素a衍生物Ce6与叠氮基团(Azide)结合的化合物。Ce6(Chlorin e6)作为一种光敏性化合物,具有广泛的生物医学应用,特别是在光动力治疗(PDT)和生物成像中。而叠氮基团(N3)作为一种具有高度反应性的基团,常用于点击化学反应(click chemistry),可以与含有还原性巯基(SH)或其他特定反应基团的分子发生高效的共价反应。Ce6-N3的设计结合了Ce6的光敏特性和叠氮基团的化学反应性,具有在靶向治疗、药物递送系统以及分子成像中的广泛应用潜力。

化学结构特点

  1. Ce6的基本结构
    Ce6作为叶绿素a的衍生物,主要由一个环状的吡咯(pyrrole)结构组成,结构内含有多个共轭的双键。这些双键使得Ce6具有强烈的光吸收能力,尤其在红光和近红外光区域。当Ce6吸收光能时,能够激发产生单线态氧(1O2),这种物质具有强氧化性,可以用于破坏细胞膜、DNA和其他生物大分子。因此,Ce6广泛用于光动力治疗(PDT),尤其是在癌症治疗中,作为光敏剂被直接递送至肿瘤部位。

  2. 叠氮基团(N3)
    Ce6-N3中的叠氮基团(-N3)是一种高反应性的化学基团,能够参与点击化学反应(click chemistry)。点击化学是一种高效、选择性强、条件温和的化学反应,通常用来在不同分子之间形成稳定的共价键。叠氮基团具有独特的化学反应性,可以与巯基(-SH)或其他含有特定反应基团的分子发生快速反应,形成1,2,3-三氮烯结构。这个特性使得Ce6-N3能够与其他分子(如靶向抗体、肽或纳米颗粒)发生共价结合,从而实现靶向药物递送、分子标记或治疗效果的增强。

  3. Ce6-N3的结构特点
    Ce6-N3由Ce6分子与一个叠氮基团通过化学键连接而成。叠氮基团通常通过连接剂(如醇基、胺基等)与Ce6的某些官能团(如羧基、氨基等)结合。该结构使得Ce6保持了其作为光敏剂的光学性质,同时又能通过叠氮基团参与化学反应,这对于靶向治疗和分子成像有着重要意义。

    • 光敏性:Ce6-N3保留了Ce6的光敏性,可以在特定波长的光照射下吸收光能,产生单线态氧(1O2)。这种单线态氧具有强氧化性,能够在光动力治疗中破坏肿瘤细胞或病变组织。

    • 化学反应性:叠氮基团的引入使得Ce6-N3能够与其他生物分子发生高效的点击化学反应,进而增强其靶向性。在药物递送系统中,Ce6-N3可以通过点击化学反应与带有巯基的靶向分子(如抗体或肽)结合,从而实现药物的精准递送。

产品名称:Ce6-N3

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

Ce6-N3

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.09


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