DOTMA，CAS号：76914-23-7，二十八烯基-3-三甲基铵丙烷

英文名称: DOTMA (1,2-di-O-octadecenyl-3-trimethylammonium-propane)
中文名称: 二十八烯基-3-三甲基铵丙烷

CAS 号: 76914-23-7

反应机理

DOTMA 是一种常用的阳离子脂质，由甘油骨架、两条不饱和脂肪酸链和带正电荷的三甲基铵头基组成。其结构决定了其两亲性质：疏水的脂肪酸链可嵌入脂质双层或脂质体疏水核心，而阳离子头基在水相中呈正电荷，可与阴离子分子如 DNA、RNA 或磷酸化分子发生静电相互作用。这一特点使 DOTMA 广泛应用于脂质体构建和核酸递送体系。

在生物和化学体系中，DOTMA 的反应机理主要基于其阳离子头基与阴离子分子的静电相互作用。三甲基铵基在水相中质子化，带全正电荷，可与带负电荷的分子形成复合物。以核酸递送为例，DOTMA 与 DNA 分子通过静电作用自发形成脂质-核酸复合体（lipoplex），疏水尾部聚集形成脂质体膜结构，亲水头基包裹在外部，稳定复合物结构。此过程不依赖化学键的形成，而是通过非共价静电力和疏水效应驱动自组装。

在脂质体形成过程中，DOTMA 的疏水尾部通过范德华力和疏水相互作用排列在一起，形成双分子层或多层膜结构，而阳离子头基在外侧与水相接触。这种两亲分子的排列不仅稳定膜结构，还提供了阳离子表面，用于与阴离子分子结合，实现有效的分子包封和递送。

此外，DOTMA 的阳离子头基可参与辅助化学反应，例如与活性化合物修饰脂质体表面，或通过静电作用吸附带负电荷的物和药物分子。这些过程均依赖 DOTMA 头基的电荷性质和膜嵌入能力，而非形成共价键。

总体而言，DOTMA 的反应机理主要包括两部分：一是疏水尾驱动的自组装形成脂质双层；二是阳离子头基与阴离子分子的静电相互作用实现分子复合。通过这一机理，DOTMA 成为核酸递送系统、脂质体构建和膜动力学研究的重要工具。储存和操作建议低温避光，以保持脂肪酸链和阳离子头基的稳定性。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

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