DSPE-Hyd-PEG2000-GA，二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-水解唑-PEG2000-甘草次酸

英文名称: DSPE-Hyd-PEG2000-GA (1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-hydrazone-polyethylene glycol 2000-glycyrrhetinic acid)
中文名称: 二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-水解唑-PEG2000-甘草次酸

化学结构

DSPE-Hyd-PEG2000-GA 是一种功能化两亲性磷脂偶联物，由四个主要部分组成：DSPE 脂质尾、水解唑（Hydrazone）可水解连接段、PEG2000 链以及甘草次酸（GA）分子。其结构特点使分子兼具膜嵌入能力、水溶性和pH敏感释放能力，同时提供药物靶向或调节功能。

DSPE（1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）是磷脂骨架，含两条饱和硬脂酸链，能够嵌入脂质双层或脂质体疏水核心，稳定脂质膜结构。头基磷酸乙醇胺提供亲水性，同时作为与 PEG 链和 GA 偶联的反应位点。

Hydrazone（水解唑）连接段是一种 pH 可降解化学键，通常将其通过氨基或羰基与 PEG 链或甘草次酸偶联。在酸性环境下（如肿瘤微环境或内体/溶酶体），水解唑键可断裂，实现 GA 的定向释放。此结构设计使载体在循环体系中稳定存在，在目标区域可触发药物释放。

PEG2000 链作为柔性、亲水的高分子段，提供水溶性和空间屏障作用，减少脂质体表面蛋白吸附和非特异性吞噬，同时保证脂质体在水相中的分散性和稳定性。PEG 的末端通过水解唑键与甘草次酸偶联，使 GA 位于脂质体表面或 PEG 链末端，既可发挥靶向作用，也可实现可控释放。

甘草次酸（GA）是一种具有生物活性的天然三萜类分子，其羧基通过水解唑键与 PEG 链连接，实现化学偶联。GA 的存在不仅赋予脂质体靶向性（如肝细胞受体识别），还可在释放后发挥生物调节作用。整个分子的两亲结构保证脂质尾部嵌入膜双层，PEG 链延伸在外，GA 位于末端，实现功能化修饰和可控药物释放。

总体而言，DSPE-Hyd-PEG2000-GA 的化学结构结合了脂质尾部、PEG 链、水解唑连接段和功能性 GA，实现了脂质体稳定性、pH敏感释放和靶向功能的有机结合，适用于纳米药物载体构建、靶向给药及可控释放研究。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

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