DSPE-PEG-NHS MW:3400，二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺

英文名称: DSPE-PEG-NHS (MW 3400)
(1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol 3400-N-hydroxysuccinimide ester)

中文名称: 二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-PEG3400-NHS 酯

合成步骤概述

DSPE-PEG-NHS（MW:3400）的合成属于磷脂与高分子化学偶联反应，其核心目标是将 DSPE 磷脂骨架与末端带有 NHS 酯的 PEG3400 链稳定连接，获得同时具备膜锚定能力和化学反应活性的两亲性分子。整体合成过程可概括为 PEG 活化、磷脂偶联和产物纯化三个主要阶段。

首先是 PEG3400 的末端活化步骤。通常选用一端带有羧基的 PEG3400 作为起始材料，在无水条件下使用活化试剂将羧基转化为 NHS 酯。该过程通过形成活性酯中间体，使 PEG 链末端具备与胺基发生亲核取代反应的能力。反应过程中需要控制温度和反应时间，以减少副反应和 PEG 主链的降解。完成后得到末端活化的 PEG3400-NHS 中间体。

第二步为 DSPE 与 PEG3400-NHS 的偶联反应。DSPE 分子中的磷酸乙醇胺部分含有可反应的伯胺基团，在适宜的有机溶剂或混合溶剂体系中，该胺基可对 NHS 酯发生亲核进攻，形成稳定的酰胺键，从而将 PEG3400 共价连接至 DSPE 上。该反应通常在温和条件下进行，以保持 DSPE 疏水脂肪酸链结构的完整性。反应完成后，体系中包含目标产物以及未反应的原料和小分子副产物。

随后进入纯化阶段。由于 DSPE-PEG-NHS 分子量较大且具有两亲性，常采用透析、超滤或凝胶过滤等方法去除未反应的小分子试剂和副产物。纯化过程中需避免长时间暴露于水相，以防 NHS 酯发生水解。纯化完成后，产物通常通过冷冻干燥获得稳定固体，便于保存和后续使用。

在整个合成过程中，反应条件的控制十分关键。PEG3400 链的柔性为偶联反应提供了空间优势，而 DSPE 的疏水结构决定了溶剂体系的选择。通过合理设计反应步骤和纯化流程，可以获得结构完整、反应活性良好的 DSPE-PEG-NHS（MW:3400）。

总体而言，DSPE-PEG-NHS（MW:3400）的合成步骤以 PEG 末端活化为基础，通过与 DSPE 的胺基偶联形成稳定结构，为后续的表面修饰、分子偶联和脂质体功能化研究提供可靠的化学基础。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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