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Thalidomide-O-PEG1-NH2 HCl,Thalidomide-PEG1-amine HCl,沙利度胺-O-一聚乙二醇-氨基盐酸盐,沙利度胺PEG1氨基盐酸盐
发布时间:2026-02-06     作者:HLL   分享到:

产品名称:沙利度胺-O-一聚乙二醇-氨基盐酸盐,沙利度胺PEG1氨基盐酸盐

英文名称:Thalidomide-O-PEG1-NH2 HCl,Thalidomide-PEG1-amine HCl

===本文由齐岳生物小编HLL整理编辑===

该试剂是沙利度胺经 O - 一聚乙二醇(PEG1)连接氨基后的盐酸盐衍生物,为兼具沙利度胺母核结构与氨基反应活性的功能化小分子,核心设计通过 PEG1 柔性链连接沙利度胺与氨基,实现母核结构的功能化修饰与活性保留。沙利度胺母核具有独特的酞酰亚胺与邻苯二甲酰亚胺结构,该结构使其具备多种生物活性结合位点,是药物化学、化学生物学研究中常用的母核分子,其 O - 位羟基为活性修饰位点,通过与 PEG1 的共价连接,实现氨基基团的引入,且 PEG1 为短的聚乙二醇链(仅含一个乙二醇单元),作为连接臂可有效减少空间位阻,保证沙利度胺母核的结构完整性与原有生物活性,同时避免因长链 PEG 导致的分子活性抑制。

分子末端的氨基(-NH2)以盐酸盐形式存在,提升了整个衍生物的水溶性,使其能在水相或水油混合相体系中稳定存在,氨基在中性至弱碱性条件下可解离为游离氨基,具备良好的反应活性,可与羧基、琥珀酰亚胺酯(NHS ester)、异硫氰酸酯等活性基团发生共价结合,形成酰胺键、脲键等稳定的化学键,实现沙利度胺母核与其他生物分子、材料的共价偶联,偶联反应条件温和,无需严苛的催化剂与反应条件,适配常规的有机合成与生物分子修饰需求。盐酸盐形式的设计还能提升分子的储存稳定性,避免氨基在储存过程中发生氧化、酰化等副反应,延长试剂的保质期。在科研领域,该试剂是药物化学、化学生物学研究的重要中间体,广泛应用于沙利度胺衍生物的合成,通过氨基的反应活性,可将沙利度胺母核与多肽、蛋白质、纳米材料、荧光染料等进行共价偶联,合成具有靶向性、性的沙利度胺衍生物,为沙利度胺的结构改造与活性研究提供基础;同时可用于分子探针的制备,将其与荧光染料、生物素等标记基团偶联,制备沙利度胺靶向的分子探针,用于沙利度胺作用靶点的识别与验证;此外,还可应用于组合化学库的构建,作为核心砌块参与杂化分子的合成,筛选具有新型生物活性的沙利度胺衍生物,为药物研发提供新的分子骨架。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

Thalidomide-O-PEG1-NH2

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小编:HLL 2026年2月6日

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