物质名称：IHR-Cy3（Smo antagonist），IHR-Cy3荧光染料（Smo拮抗剂）

一、物质介绍与定制能力

IHR-Cy3是一种基于IHR-1骨架结构开发的高效荧光Smoothened（Smo）受体拮抗剂，IC₅₀值为100 nM，分子量1174.64，化学式C₅₈H₆₃Cl₃N₆O₁₀S₂。该探针通过将Cy3荧光染料共价连接至IHR-1的C7-酰胺侧链，保留了母体化合物对Smo七跨膜结构域（7TM）的高亲和力，同时赋予实时成像与流式细胞术检测能力，是研究Hedgehog信号通路机制、肿瘤发生及药物筛选的理想工具。

西安齐岳生物可提供以下细分方向的深度定制服务：

1. 荧光团修饰定制：基于IHR-1骨架，提供Cy3、Cy5、Cy7、FITC、BODIPY系列及近红外二区（NIR-II）染料的替换或升级，优化激发/发射波长匹配您的成像系统；

2. 连接臂工程化：定制C3-C12不同链长的烷基/PEG连接臂，调控探针脂水分配系数（LogP），优化细胞膜通透性与靶点可及性；

3. 靶向配体偶联：将IHR-1与SAHA（HDAC抑制剂）、叶酸、RGD肽等生物活性分子融合，开发双功能靶向探针或PROTAC分子；

4. 同位素标记与示踪：提供氘代（D）、¹³C标记及放射性同位素（¹²⁵I、¹⁸F）标记服务，满足ADME与分子影像研究需求；

5. 纳米载体负载：开发IHR-Cy3脂质体、PLGA纳米粒或外泌体包载系统，提升体内递送效率与肿瘤靶向性。

二、定制案例与技术验证

案例一：IHR-Cy3衍生物库构建（2023）

为中科院某药物研究所构建含12个成员的IHR-Cy3类似物库，通过系统替换Cy3磺酸基位置及调整连接臂长度（C5-C9），筛选出细胞膜通透性提升3倍、信噪比优化40%的IHR-Cy3-C7-优化体，用于活细胞单分子追踪研究。

案例二：双功能IHR-SAHA探针合成（2022）

参照Nature子刊报道策略，将IHR-1与HDAC抑制剂SAHA通过可裂解连接臂偶联，构建同时靶向Smo与HDAC的双功能分子。经HPLC-MS验证纯度＞98%，体外实验证实其保留Smo拮抗活性（IC₅₀=15 nM）并具备HDAC抑制功能，为表观遗传与Hh通路交叉研究提供新工具。

案例三：近红外升级定制IHR-Cy7（2024）

针对客户小动物活体成像需求，将Cy3替换为Cy7（激发750 nm/发射773 nm），优化连接臂为PEG₄以改善水溶性。终产品经质谱确认分子量，光谱验证消光系数（ε=200,000 M⁻¹cm⁻¹），成功用于皮下肿瘤模型的Smo表达实时监测。

三、IHR-Cy3及相关产品列表

供应商：

西安齐岳生物科技有限公司是一家专注于生物医药前沿领域的科研试剂研发商。公司深耕药物传递系统与纳米靶向技术，构建了完善的技术体系，核心产品涵盖合成磷脂、PEG衍生物、嵌段共聚物、介孔二氧化硅及活性荧光染料等，产品应用于药物研发、生物成像及体外诊断等场景，为科研院所提供稳定、专业的试剂支持。

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