物质名称:
ICG-CBT(ICG clickable imaging handle),吲哚菁绿-CBT
物质组成
ICG-TCO(吲哚菁绿-反式环辛烯)与ICG-CBT(吲哚菁绿-氰基苯并噻唑)是两类基于近红外荧光染料吲哚菁绿(ICG)的功能化分子,通过化学修饰赋予其生物正交反应活性。
ICG-TCO:由ICG荧光基团与反式环辛烯(TCO)基团通过共价键连接,TCO可与四嗪(Tetrazine)发生高效逆电子需求Diels-Alder反应,适用于活体成像、肿瘤靶向标记及药物递送追踪。
ICG-CBT:由ICG与氰基苯并噻唑(CBT)基团结合,CBT可参与亲核加成反应,用于制备高性能聚合物材料、纳米载体及生物传感器。
西安齐岳生物定制方向:
荧光基团修饰:提供ICG与不同反应基团(TCO/CBT/DBCO/叠氮等)的偶联服务,优化连接臂长度与化学稳定性。
靶向分子修饰:将抗体、多肽或适配体偶联至ICG-TCO/ICG-CBT,实现肿瘤、血管或炎症部位的精准成像。
纳米载体功能化:修饰脂质体、聚合物胶束或金属纳米颗粒,赋予其近红外荧光追踪与靶向递送能力。
环境响应型设计:开发pH/还原敏感型探针,实现肿瘤微环境触发荧光释放或药物控释。
定制案例
肿瘤靶向ICG-TCO-脂质体
需求:某高校课题组需活体示踪肿瘤部位脂质体富集,要求靶向性与荧光可视化。
方案:将ICG-TCO与叶酸修饰的DSPE-PEG2000脂质体偶联,通过TCO-四嗪反应实现靶向标记。
成果:脂质体粒径150nm,包封率85%,叶酸偶联率≥90%;小鼠模型显示肿瘤部位荧光信号强度为对照组的3.2倍。
还原敏感型ICG-CBT-纳米粒
需求:药企需研究肿瘤细胞内药物释放动力学,要求环境响应性与实时示踪。
方案:构建ICG-CBT修饰的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,通过二硫键(SS)连接阿霉素。
成果:10mM GSH(模拟胞内还原环境)中2小时药物释放率75%,ICG荧光信号随药物释放同步增强,实现FRET效应实时监测。
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我们齐岳生物长期专注于化学基团与功能分子的定制化研究,具备系统的有机合成、分子修饰及结构调控能力。公司可根据需求,构建多种特殊化学键结构,包括二硫键、腙键、酮缩硫醇,有机双硒键的设计,合成与定制。同时,我们可实现多种官能团的定向引入与修饰,为复杂分子提供技术支持。
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