常用名 DSPE-PDP(钠盐)

英文名 DSPE-SPDP

CAS号 144735-79-5

分子量 945.34

分子式 C49H89N2O9PS2

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

供应：西安齐岳生物科技有限公司

DSPE-SPDP 是一种功能化的 PEG 化磷脂衍生物，由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）与 SPDP（N-琥珀酰亚胺-3-(2-吡啶硫代)丙酸酯） 共价连接而成。该分子结合了磷脂的两亲性结构和可控的化学活性，可用于构建功能化脂质纳米颗粒和可控连接系统。

1. 化学结构与性质

疏水尾部：DSPE 的两条饱和 C18 脂肪酸链提供疏水性，可嵌入脂质双层，形成稳定膜结构。

活性头部：SPDP 是一种含吡啶硫代基的二功能交联剂，可通过其硫醇活性与蛋白质、肽或其他含巯基分子形成可逆二硫键。

两亲性特征：DSPE 提供疏水嵌入，SPDP 提供亲水活性末端，实现膜嵌入与功能化同时进行。

物理状态：浅黄色粉末，溶解性良好于有机溶剂（如 DMF、DMSO、乙醇），在水相中可通过纳米颗粒组装形成胶束或脂质体。

2. 功能特性

可控交联能力：SPDP 含有可还原的二硫键，可在适当条件下实现可控断裂，适合用于药物递送系统和可控释放研究。

脂质体功能化：DSPE-SPDP 可嵌入脂质体或脂质纳米颗粒膜中，通过末端 SPDP 连接抗体、肽或蛋白质，实现靶向功能化。

生物相容性：PEG 化的 DSPE 结构降低了非特异性吸附，提高体内循环稳定性，同时 SPDP 提供可控的化学反应位点。

3. 应用领域

靶向脂质体载体：DSPE-SPDP 可用于将抗体或配体共价固定于脂质体表面，实现靶向药物递送。

可控药物释放体系：通过二硫键的可逆性，可实现体内或细胞内触发释放。

纳米颗粒表面修饰：适合构建功能化纳米颗粒，用于细胞摄取、追踪或诊断研究。

蛋白质偶联实验：SPDP 末端可与蛋白质巯基反应，实现脂质与蛋白的化学偶联。

4. 物理化学性能与处理

保存建议低温、干燥和避光，防止 SPDP 分解或 DSPE 氧化。

可通过薄膜水化法、共溶剂法或微乳法组装纳米颗粒。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司是一家从事原料药、MOF，离子液体 ,PEG衍生物、科研试剂、多肽、光电材料、碳纳米管、纳米材料、脂质体、合成磷脂的研发、定制合成、生产和销售的高科技生物科技有限公司

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