DSPE-PEG-GAL,磷脂-聚乙二醇-半乳糖
中文名:磷脂-聚乙二醇-半乳糖
英文名:DSPE-PEG-GAL
分子量:约6,000–12,000 Da(取决于PEG链长度及半乳糖修饰量)
功能类型:糖基/肝靶向功能化脂质
基本描述
DSPE-PEG-GAL是一种功能化两亲脂质分子,由疏水性DSPE、PEG链段和半乳糖(Galactose)组成。DSPE段可嵌入脂质膜或纳米颗粒膜,PEG链提供水溶性并延长循环时间。半乳糖官能团可特异性识别肝细胞表面半乳糖受体(ASGPR),实现肝脏靶向递药。该分子结合脂质自组装能力和糖受体靶向功能,可构建脂质体或纳米颗粒,实现肝靶向药物递送和功能化纳米载体开发。
化学性质
DSPE-PEG-GAL化学结构稳定,PEG链段改善水溶性并保护半乳糖官能团,DSPE保证脂质膜嵌入能力。半乳糖末端通过共价偶联固定于PEG末端,保持对ASGPR受体结合能力。分子可在水溶液中自组装形成脂质体、胶束或纳米颗粒,同时可负载药物,实现肝靶向递药功能。PEG链可降低免疫识别并提高血液循环稳定性。
应用场景
DSPE-PEG-GAL广泛应用于肝细胞靶向纳米药物递送、肝脏疾病治疗及功能化脂质体研究。可用于脂质体或纳米颗粒载体,将药物、核酸或探针递送至肝细胞,提高靶向性和疗效。适用于肝癌靶向治疗、肝脏基因递送及功能化纳米载体开发,是肝靶向药物递送研究的重要材料。

包装:瓶装
用途:科研
供应商:西安齐岳生物科技有限公司
我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
关于我们:
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