基本描述
DSPE-PEG-AE105 是一种将脂质 DSPE 与靶向多肽 AE105 通过聚乙二醇 (PEG) 链连接的功能化脂质分子。DSPE 脂质尾部可嵌入脂质体或纳米脂质颗粒的脂质膜中,PEG 链提供水溶性和循环稳定性,而 AE105 是一种针对尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uPAR) 的多肽配体,可高效识别肿瘤细胞表面的 uPAR 受体。通过将 DSPE-PEG-AE105 融入纳米载体,可实现肿瘤靶向递送,提高药物在肿瘤部位的积累。
作用原理
DSPE-PEG-AE105 的靶向机制主要依赖 uPAR 受体介导的主动靶向。纳米载体表面的 AE105 多肽特异性结合肿瘤细胞表面高表达的 uPAR,促进载体被细胞内吞。同时,PEG 链可减少血液中非特异性蛋白吸附,延长循环时间,使药物或探针能够高效累积在肿瘤组织,实现精准靶向治疗或成像。
主要功能
肿瘤靶向递送:通过 uPAR 受体特异性识别,提高药物或核酸在肿瘤细胞的摄取。
循环稳定性增强:PEG 链减缓清除,延长血液半衰期。
载体整合能力强:可融入脂质体或纳米脂质颗粒,实现药物封装。
降低毒副作用:靶向性提高减少对正常组织的暴露和副作用。
应用方向
DSPE-PEG-AE105 主要用于肿瘤靶向药物递送、核酸载体和分子成像系统,尤其适用于 uPAR 高表达的癌症类型,如胰腺癌、乳腺癌和胃癌。它也可用于药物修饰和靶向纳米脂质体的设计,改善药物疗效并实现精准诊断。

包装:瓶装
用途:科研
供应商:西安齐岳生物科技有限公司
我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
关于我们:
西安齐岳生物科技有限公司专注于荧光染料及其衍生产品的研发与供应,产品涵盖Cy系列、FITC、罗丹明等多种经典与新型荧光染料,种类齐全、品质稳定,广泛适用于与生物成像。公司还提供多种服务,标记对象包括蛋白质、多肽、氨基酸及小分子药物等,标记效率高,纯度优,满足科研和工业化多样化应用需求。
温馨提示:供应产品仅用于科研,不能用于人体!
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