iFluor 594 Styramide，iFluor 594 PSA高分辨率细胞结构成像的利器-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨推荐西安齐岳生物 -

iFluor 594 Styramide的荧光发射谱与STED显微镜的耗尽激光（775 nm）完美匹配，可实现20 nm级分辨率的成像。在微管网络动态观测中，该试剂与抗α-tubulin抗体结合后，可清晰分辨相邻微管间距（<80 nm），较传统荧光染料分辨率提升3倍。此外，其与结构光照明显微镜（SIM）兼容的特性，使其在活细胞线粒体嵴结构成像中，可动态捕获嵴膜融合与分裂过程，时间分辨率达0.5秒/帧。

二、细胞器动态追踪

该试剂与亚细胞器靶向肽结合后，可实现对特定细胞器的高精度标记。例如，与线粒体靶向序列（MTS）融合后，所构建的荧光探针可特异性富集于线粒体基质，在共聚焦显微镜下清晰显示线粒体形态变化（如分裂、融合、网状结构形成）。在自噬体研究中，其与LC3抗体结合后，可动态追踪自噬体从形成到与溶酶体融合的全过程，为自噬机制研究提供可视化证据。

三、神经科学中的突触可塑性研究

iFluor 594 Styramide在神经元成像中表现出低光毒性与高穿透性。在突触可塑性研究中，该试剂与抗synapsin I抗体结合后，可长期追踪突触前膜蛋白分布变化。在恐惧条件反射实验中，研究人员通过标记小鼠海马体CA1区神经元，发现条件刺激可诱导突触密度显著增加（>30%），且该变化可持续72小时以上。此外，其与双光子显微镜结合，可实现活体动物深层脑区（如皮层、海马）的突触成像，为神经环路研究提供技术支撑。

四、操作优化与数据分析

1. 固定与通透处理：推荐使用4%多聚甲醛固定15分钟后，以0.2% Triton X-100通透10分钟，可*大限度保留抗原活性；

2. 信号放大条件：HRP浓度需控制在0.2 U/mL，过氧化氢浓度为0.002%，放大时间以5分钟为宜；

3. 图像处理：采用去卷积算法（如Huygens Professional）可进一步提升分辨率，信噪比（S/N）可优化至40以上。

目前，该试剂已拓展至细胞膜电位检测、钙离子动态成像等新兴领域，其与基因编码荧光探针（如GCaMP6）结合开发的双模态成像系统，可同步记录神经元电活动与钙信号变化，为脑科学研究提供了全新视角。

iFluor 594 Styramide，

产地：西安

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

纯度：99%

用途：仅用于科研

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

关于我们：

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