DSPE-PEG-DAP,磷脂-聚乙二醇-DAP(多胺衍生物)
分子量:约7,500–13,500 Da(取决于PEG链长度及DAP偶联量)
基本描述
DSPE-PEG-DAP是一种功能化两亲脂质分子,由疏水性DSPE、PEG链段和二胺类化合物(DAP)组成。DSPE段可嵌入脂质膜或纳米颗粒膜结构,PEG链提供水溶性、延长血液循环时间并减少非特异性蛋白吸附。DAP具有多胺基团,可赋予纳米载体正电荷、增强细胞膜吸附和药物载入能力,同时可用于与阴离子生物分子(如DNA或siRNA)结合,实现核酸递送。该分子可构建DAP功能化脂质体或纳米颗粒,实现药物递送、基因递送及表面功能化。
化学性质
DSPE-PEG-DAP化学结构稳定,PEG链段改善水溶性并保护DAP活性,DSPE保证脂质膜嵌入能力。DAP通过PEG末端偶联固定,可在水溶液中提供正电荷环境,促进核酸或阴离子药物的复合。分子可自组装形成脂质体、胶束或纳米颗粒,同时可负载药物或核酸,实现靶向递药和基因传递功能。PEG链可降低免疫识别,提高循环稳定性和生物相容性。
应用场景
DSPE-PEG-DAP广泛用于阳离子功能化纳米药物递送、基因递送及脂质体功能化研究。可用于脂质体或纳米颗粒载体,将药物或核酸递送至靶细胞,并通过DAP正电荷增强细胞摄取和核酸复合效率。适用于肿瘤治疗、核酸递送和功能化纳米药物平台开发,是正电荷纳米载体研究的重要材料。

包装:瓶装
用途:科研
供应商:西安齐岳生物科技有限公司
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关于我们:
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