DSPE-PEG-SS-MAL，磷脂-聚乙二醇-双硫键-马来酰亚胺，maleimide-SS-PEG-DSPE的介绍-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨推荐西安齐岳生物 -

DSPE-PEG-SS-MAL 是一种由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）、双硫键（SS）和马来酰亚胺（Maleimide）组成的功能化分子。该分子被广泛应用于靶向药物递送、分子交联和生物分子识别等领域。双硫键（SS）的存在使得它在特定条件下可以断裂，从而实现药物或分子的控制释放，而马来酰亚胺基团则提供了与硫醇基团的强力反应性，用于分子交联。

化学结构：

DSPE（1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）：磷脂部分，具有较强的膜亲和性，帮助脂质体或纳米颗粒与细胞膜相互作用，增加稳定性。

PEG（聚乙二醇）：PEG链赋予分子亲水性，有助于提高水溶性、减少免疫系统的清除作用，延长药物或载体的体内循环时间。

双硫键（SS）：双硫键作为可逆连接部分，在特定条件下能够断裂，释放载药物质或其他分子，这使得DSPE-PEG-SS-MAL 在药物递送、基因递送等领域具有较高的可控性。

马来酰亚胺（Maleimide）：马来酰亚胺基团能够与含有巯基（-SH）的分子进行强力反应，常用于分子交联和药物靶向化。该基团的引入使得该分子能够与含巯基的靶标分子或药物发生共价连接。

应用：

靶向药物递送：
DSPE-PEG-SS-MAL 在靶向药物递送中具有重要的应用。通过将含有巯基（-SH）的分子（如抗体、肽或小分子药物）与马来酰亚胺基团结合，药物或分子可以通过脂质体载体被靶向传递到特定细胞或组织。双硫键的存在使得药物可以在特定条件下（如还原环境）释放，从而提高药物递送的精确性和控制性。

分子交联：
由于马来酰亚胺能够与巯基反应，DSPE-PEG-SS-MAL 常用于分子交联实验中。通过这一特性，它可以用来连接不同的生物分子，如将蛋白质、抗体、肽等标记或交联到载体分子上，用于分子识别、诊断和治疗。

基因递送：
DSPE-PEG-SS-MAL 还可以用于基因递送。通过将DNA、RNA或其他核酸分子与马来酰亚胺基团反应，可以将其包裹在脂质体中并递送到靶细胞。双硫键的断裂性使得基因可以在目标细胞内释放，从而实现有效的基因治疗。

磷脂-聚乙二醇-双硫键-马来酰亚胺

中文名称：磷脂-聚乙二醇-双硫键-马来酰亚胺

英文名称：DSPE-PEG-SS-MAL，maleimide-SS-PEG-DSPE

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

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