分子式:C21H24N5O5FS, 分子量:477.51, 纯度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, APD668 is a potent GPR119 agonist with EC50 of 2.7 nM and 33 nM for hGPR119 and ratGPR119 respectively.
| 货号 | 规格 | 数量 | 价格 | 
|---|---|---|---|
| Q-0027193 | 100mg | 
                                                     
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| Q-0027193 | 250mg | 
                                                     
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| Q-0027193 | 500mg | 
                                                     
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                                                询价  | 
                                            
| Q-0027193 | 1g | 
                                                     
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                                                询价  | 
                                            
| Q-0027193 | 5g | 
                                                     
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							| 参数信息 | |
|---|---|
| 外观状态: | 固体或粉末 | 
| 质量指标: | 95%+ | 
| 溶解条件: | 有机溶剂/水 | 
| CAS号: | N/A | 
| 分子量: | N/A | 
| 储存条件: | -20℃避光保存 | 
| 储存时间: | 1年 | 
| 运输条件: | 室温2周 | 
| 生产厂家: | 西安齐岳生物科技有限公司 | 
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中文名 4-溴-1-乙炔-2-氟苯 英文名 4-bromo-1-ethynyl-2-fluorobenzene 分子式 C8H4BrF 分子量 199.02000
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中文名 4-氯-1-吗啉-1-丁酮 英文名 4-chloro-1-morpholin-4-ylbutan-1-one 分子式 C8H14ClNO2 分子量 191.65500
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分子式:C30H24N4O8, 分子量:568.53, 纯度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Azilsartan Medoxomil is a potent angiotensin II type 1 (AT1) receptor antagonist, inhibits the RAAS, with an IC50 of 2.6 nM, exhibits >10,000-fold selectivity over AT2.
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分子式:C27H30F6N2O2, 分子量:528.53, 纯度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Dutasteride is a dual 5-α reductase inhibitor that inhibits conversion of testosterone to dihydrotestosterone (DHT).
 




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