分子式:C13H9N2O3Cl, 分子量:276.68, 纯度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, GW9662 is a selective PPAR antagonist for PPARγ with IC50 of 3.3 nM in a cell-free assay, with at least 100 to 1000-fold functional selectivity in cells with PPARγ versus PPARα and PPARδ.
| 货号 | 规格 | 数量 | 价格 | 
|---|---|---|---|
| Q-0028126 | 100mg | 
                 1 
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| Q-0028126 | 250mg | 
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| Q-0028126 | 500mg | 
                 1 
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| Q-0028126 | 1g | 
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| Q-0028126 | 5g | 
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         | 参数信息 | |
|---|---|
| 外观状态: | 固体或粉末 | 
| 质量指标: | 95%+ | 
| 溶解条件: | 有机溶剂/水 | 
| CAS号: | N/A | 
| 分子量: | N/A | 
| 储存条件: | -20℃避光保存 | 
| 储存时间: | 1年 | 
| 运输条件: | 室温2周 | 
| 生产厂家: | 西安齐岳生物科技有限公司 | 
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            中文名 4-溴-1-乙炔-2-氟苯 英文名 4-bromo-1-ethynyl-2-fluorobenzene 分子式 C8H4BrF 分子量 199.02000 
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            中文名 4-氯-1-吗啉-1-丁酮 英文名 4-chloro-1-morpholin-4-ylbutan-1-one 分子式 C8H14ClNO2 分子量 191.65500 
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            分子式:C14H12N3O4S2Cl, 分子量:385.85, 纯度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Indisulam (E7070) is a carbonic anhydrase inhbitor, is also a novel synthetic sulfon-amide that targets the G1 phase of the cell cycle. 
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            分子式:C22H24N2O7S, 分子量:460.5, 纯度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Apremilast (CC-10004) is a potent and orally active PDE4 and TNF-α inhibitor with IC50 of 74 nM and 77 nM, respectively. 




 17392807316
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