CPP-PEG-DSPE

中文名称：细胞穿透肽（CPP）修饰聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺
英文名称：CPP-PEG-DSPE
常见CPP序列举例：TAT (YGRKKRRQRRR)、Penetratin (RQIKIWFQNRRMKWKK)、Arg8、R8、RWRWRWRW 等

【基本信息】

CPP（Cell-Penetrating Peptides）是一类能够非依赖受体、直接穿透细胞膜进入胞质或胞核的肽段。CPP-PEG-DSPE 是将 CPP 与 PEG、DSPE 组合形成的可插入纳米材料表面的功能修饰物，用于增强纳米粒或药物的细胞摄取效率。

【结构组成】

CPP：具有高度正电荷与亲脂性的短肽（一般8~16个氨基酸）

PEG链：连接肽段与脂质，增强水溶性与空间可动性

DSPE尾端：可插入脂质体、聚合物胶束、纳米凝胶等载体

【作用机制】

CPP 通过与细胞膜磷脂负电荷相互作用，促进膜结构重组，形成瞬时纳米孔道或经小泡内吞路径，进入细胞。CPP 不依赖于膜表面特异受体，适用于大多数细胞类型。

【优势特点】

普适性强：几乎可穿透所有细胞类型（包括难转染细胞）

非特异主动摄取，适合体内外快速传递

与核酸/蛋白质结合能力强，有助于携带大分子药物

改性灵活，可结合特异性靶向配体共修饰

【典型应用】

siRNA/mRNA/DNA递送系统增强摄取

蛋白药、抗体药或CRISPR载体穿膜转运

肿瘤细胞摄取增强（与Dox, PTX, CPT等化疗药共用）

神经元、干细胞等难转染系统基因导入

【应用举例】

TAT-PEG-DSPE修饰Doxorubicin脂质体，用于*多药耐药肿瘤

Penetratin-PEG-DSPE与siRNA共包裹形成纳米球递送至骨髓瘤细胞

R8-PEG-DSPE修饰的纳米脂质体用于穿越肺癌细胞膜

【储存与使用建议】

冷藏（2–8°C）避光干燥保存

可冷冻干燥后密封于惰性气体环境

溶于DMSO或PBS后避免长时间放置，以免活性下降

使用后建议立即制备入纳米粒系统，避免聚集或降解