TAT-伊立替康(TAT-Irinotecan)是TAT细胞穿透肽与拓扑异构酶I抑制剂伊立替康(Irinotecan)偶联的靶向递送化疗药物。
货号 | 规格 | 数量 | 价格 |
---|---|---|---|
Q-0357993 | 100mg |
1
|
询价 |
Q-0357993 | 250mg |
1
|
询价 |
Q-0357993 | 500mg |
1
|
询价 |
Q-0357993 | 1g |
1
|
询价 |
Q-0357993 | 5g |
1
|
询价 |

产品名称:TAT-Irinotecan Conjugate,TAT-伊立替康
一、基本描述
TAT-伊立替康(TAT-Irinotecan)是TAT细胞穿透肽与拓扑异构酶I抑制剂伊立替康(Irinotecan)偶联的靶向递送化疗药物。TAT可促进药物跨膜进入并集中于细胞核区域,提高伊立替康对DNA复制抑制的效率。此偶联策略可降低药物在正常组织的毒性暴露,并克服部分肿瘤细胞的耐药机制。
二、物理化学性质
中文名:TAT-伊立替康偶联物
英文名:TAT-Irinotecan Conjugate
分子类型:细胞穿透肽-*癌药物偶联物
应用领域:
靶向化疗递送
拓扑异构酶I抑制策略
DNA损伤治疗研究
前药设计与耐药克服
厂家:西安齐岳生物科技有限公司
用途:科研
温馨提醒:产品仅供科研,不能用于人体实验!
关于我们
西安齐岳生物科技有限公司是一家专注于高品质荧光染料及其标记衍生物研发、生产和销售的创新型企业。公司主要产品涵盖FITC、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、Alexa系列、Rhodamine、TRITC、ICG等多种主流荧光探针,广泛应用于生命科学研究、细胞成像、药物靶向示踪、免疫检测、纳米材料标记及荧光传感等多个领域。齐岳生物依托先进的技术研发团队和完善的生产设施,为全球科研工作者提供高纯度、高活性、批次一致性好的试剂。我们还提供定制化服务,满足不同客户在小分子、肽类、多糖、蛋白、聚合物等化合物标记方面的需求,帮助客户实现精准高效的荧光分析和示踪实验。
相关产品:
HSA-PD-L1 binding(PD-L1 肽)
HSA-NLS(核定位信号)
HSA-MMP-inhibitor(MMP 抑制肽)
HSA-mitochondria-targeting(线粒体定位)
HSA-melittin(蜜蜂毒肽)
参数信息 | |
---|---|
外观状态: | 固体或粉末 |
质量指标: | 95%+ |
溶解条件: | 有机溶剂/水 |
CAS号: | N/A |
分子量: | N/A |
储存条件: | -20℃避光保存 |
储存时间: | 1年 |
运输条件: | 室温2周 |
生产厂家: | 西安齐岳生物科技有限公司 |
-
磷酸-阿托西班是一种人工合成的环肽类化合物,属于催产素受体拮抗剂。其化学结构通过修饰天然催产素,增强了与子宫平滑肌细胞表面受体的特异性结合能力,从而抑制催产素诱导的子宫收缩。
-
PEG-醋酸血管紧张素/增血压素是一种通过聚乙二醇(PEG)化学修饰的血管活性肽类药物。PEG化技术通过延长药物在血液循环中的半衰期,减少频繁给药需求,同时降低免疫原性。
-
TAT-5FU 是由TAT细胞穿透肽与抗代谢类*癌药5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil, 5-FU)偶联形成的靶向递送药物。
-
TAT-NBD 是将TAT细胞穿透肽与7-硝基苯并-2-氧-1,3-二唑(NBD)荧光基团偶联形成的小分子探针。