牛血清白蛋白（BSA）是一种常用的载体蛋白，具有非免疫原性、高溶解性和长半衰期等特点。通过将BSA与多肽KEDPDYEWPS-NH2共价连接，可显著改善多肽的稳定性和药代动力学性质。KEDPDYEWPS是一段富含酸性氨基酸（D、E）和极性氨基酸（Y、W）的多肽，其序列可能参与蛋白质结合或酶活性调节。

BSA修饰可减少多肽在体内的酶解降解，同时降低其肾脏滤过速率，从而延长循环时间。此外，BSA的庞大结构可能掩盖多肽的某些免疫原性位点，降低机体免疫反应风险。实验表明，此类复合物在生物检测或治疗应用中表现出更好的可控性和持久性。

然而，BSA修饰可能影响多肽与靶分子的结合效率，需通过结构优化平衡修饰程度与生物活性。未来需进一步探索修饰位点的选择策略，以开发更高效的载体-多肽复合物。
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