ACTH (4-11)是ACTH的N端片段，包含8个氨基酸残基，保留了部分与受体结合的活性区域。通过聚乙二醇（PEG）化学修饰，可在不破坏肽段核心结构的前提下，显著改善其药代动力学性质。PEG化可增加ACTH (4-11)的分子量，减少肾脏滤过排泄，同时降低血浆蛋白结合率，从而提高生物利用度。

此外，PEG的引入可掩盖肽段的免疫原性位点，降低机体免疫反应风险。实验表明，PEG-ACTH (4-11)在体内的半衰期较未修饰肽段延长数倍，且能维持稳定的血药浓度。这种修饰策略为开发长效激素制剂提供了可能，尤其适用于需要频繁给药的慢性疾病治疗场景。

然而，PEG化可能影响肽段与受体的结合效率，需通过结构优化平衡修饰程度与生物活性。目前，该物质在基础研究中用于探索PEG化对肽类药物性能的影响，未来或为改进ACTH相关疗法提供新方向。
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