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GalNAc药物递送系统 GalNAc Drug Delivery System

GalNAc药物递送系统 英文名称:GalNAc Drug Delivery System 介绍 GalNAc(N-乙酰半乳糖胺)递送系统通过结合 肝细胞表面高表达的 ASGPR 受体,实现药物或核酸的肝脏靶向。

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产品介绍

GalNAc药物递送系统
英文名称:GalNAc Drug Delivery System
介绍
GalNAc(N-乙酰半乳糖胺)递送系统通过结合 肝细胞表面高表达的 ASGPR 受体,实现药物或核酸的肝脏靶向。GalNAc 修饰可与 siRNA、ASO 或小分子药物结合,形成稳定递送系统。具有 高靶向性、生物相容性及肝脏特异性。
作用机制
靶向识别:GalNAc 与 ASGPR 受体结合,实现肝细胞特异性摄取。
内吞与释放:药物或核酸通过受体介导内吞进入细胞,随后释放。
稳定性:化学修饰增强药物在血液循环中的稳定性。
典型应用
肝脏相关疾病的 RNA 干扰疗法(siRNA、ASO)。
肝脏特异性小分子药物递送。
临床已批准的 GalNAc-siRNA 药物,如 Inclisiran。
未来发展方向
多功能 GalNAc 系统,结合响应性释放或纳米颗粒递送。
个体化肝靶向药物设计,提高疗效与安全性。
与 3D 打印载体结合,实现局部肝脏药物控释。
种类:纳米载体
产地:西安齐岳生物
用途:科研
以上资料由西安齐岳生物小编zhn提供,仅用于科研

关于我们:
西安齐岳生物专注于纳米载体的研发与定制服务,提供多种类型的纳米递送系统,包括脂质体、纳米囊泡、聚合物纳米粒及膜仿生纳米载体等。公司可根据客户需求实现药物、蛋白、核酸及光敏剂等负载,支持靶向修饰、响应性控释及表面功能化。齐岳生物在材料选择、粒径控制、表面修饰及负载效率方面具有丰富经验,可为科研和临床前研究提供高质量、个性化的纳米载体解决方案,旨在提升药物递送效率、靶向性及生物安全性,为精准治疗和多模态诊疗提供有力支持。

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参数信息
外观状态: 固体或粉末
质量指标: 95%+
溶解条件: 有机溶剂/水
CAS号: N/A
分子量: N/A
储存条件: -20℃避光保存
储存时间: 1年
运输条件: 室温2周
生产厂家: 西安齐岳生物科技有限公司
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