该化合物由聚乙二醇（PEG）与多肽序列G-Pen-G-R-G-D-S-P-C-A通过化学方法连接而成。PEG的引入可提高化合物的水溶性和生物相容性，减少免疫原性，并延长其在体内的半衰期。多肽部分包含整合素结合基序RGD（以G-R-G-D形式呈现），整合素是细胞表面受体，通过识别RGD序列介导细胞与细胞外基质的黏附，因此该多肽可能参与细胞黏附、迁移或组织修复等过程。脯氨酸（Pen，可能为脯氨酸类似物或修饰形式）的引入可能改变多肽的构象灵活性，影响其与整合素的结合亲和力或选择性。此外，多肽末端的半胱氨酸（C）和丙氨酸（A）可能为后续化学修饰（如二硫键形成或）提供位点。该化合物在生物材料表面功能化、药物递送或细胞治疗中具有潜在应用，可作为靶向配体或功能化分子。
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