DSPE-PEG-Pardaxin是一种由脂质分子DSPE、聚乙二醇（PEG）与鱼毒素来源的穿透肽Pardaxin共价结合形成的复合物。DSPE作为两亲性分子，可嵌入细胞膜或脂质体结构，增强复合物的稳定性；PEG链的引入则通过空间位阻效应减少非特异性吸附，延长体内循环时间。Pardaxin是一种从海洋鱼类中分离的天然多肽，具有穿透细胞膜的能力，能够携带共轭分子进入细胞内部。该复合物通过DSPE的锚定作用与PEG的修饰，在保持Pardaxin穿透活性的同时，提升了其生物相容性与靶向性，在递送系统开发中展现出潜力，例如作为药物或基因载体的修饰模块，用于改善难溶性分子或大分子的细胞内递送效率。
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