产品名称：Deferoxamine Impurity 7（CAS号：1810009-29-0）去铁胺杂质7
基本描述
中文名称：去铁胺杂质7
英文名称：Deferoxamine Impurity 7
CAS号：1810009-29-0
Deferoxamine Impurity 7 是在去铁胺（Deferoxamine, DFO）合成或储存过程中形成的结构类似副产物。它是DFO在羟肟酸或胺基部分发生部分缩合、氧化或水解所形成的结构异构体之一。作为杂质参考标准物（Pharmaceutical Impurity Standard），它用于药物质量控制、杂质谱分析和HPLC方法学验证。
物理化学性质与结构特性
该杂质保持了Deferoxamine的线性多羟肟酸骨架结构，但部分羟肟基被替换为酰胺或羧酸衍生结构，导致金属离子螯合能力显著下降。其分子式与DFO接近，分子量略低，呈淡黄色固体或无色粉末，溶于甲醇、水或乙腈。UV吸收峰通常在 220–230 nm 区间。
在分析应用中，Deferoxamine Impurity 7 作为杂质鉴定对照物，用于检测DFO原料药中可能的降解产物或残留副产物。其存在与浓度直接影响药物纯度和稳定性评估结果，对原料药的质量标准和注册文件具有重要意义。
合成路线
该杂质在DFO工业生产中可能由羟肟酸部分的自缩合反应或氧化裂解反应产生。实验室中可通过受控缩合途径人工合成：以DFO为起始原料，在弱氧化性条件下（如过氧化氢或亚硝酸盐存在下）反应，随后经HPLC分离提纯得到。通过质谱（MS）、核磁共振（NMR）和红外光谱（IR）确认其结构。由于其为强极性化合物，通常以溶液形式储存，用作药物杂质谱标准品。

厂家：西安齐岳生物科技有限公司
用途：科研
温馨提醒：产品仅供科研，不能用于人体实验!

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