负载阿霉素（DOX）和siRNA的LNP纳米粒
负载阿霉素（DOX）和siRNA的LNP纳米粒（LNP@DOX+siRNA）是一种创新的药物递送系统，结合了化疗药物阿霉素和小干扰RNA（siRNA）的靶向治疗。阿霉素是一种广泛应用于癌症治疗的*肿瘤药物，但其毒性大，副作用显著。通过与siRNA共同递送，LNP纳米粒不仅能减少阿霉素的副作用，还能通过RNA干扰技术靶向癌细胞的特定基因，从而提高疗效并减少正常细胞的损伤。

该系统通过脂质纳米颗粒有效包裹阿霉素和siRNA，确保两者在体内的稳定性，并防止其在循环中被快速清除。LNP的粒径和表面特性可以进行优化，确保其能够有效穿越细胞膜，进入目标细胞，进行药物释放和基因干扰。PEG修饰等表面改性技术可以延长LNP在血液中的循环时间，避免免疫系统的快速清除。

西安齐岳生物提供的纳米脂质体采用先进的制备工艺，能够高效包裹各类药物分子，包括亲水性和疏水性药物。公司通过优化脂质组成和粒径控制，使得所生产的纳米脂质体具备良好的稳定性和靶向性，能够增强药物的生物利用度。通过表面修饰（如PEG化）等技术，纳米脂质体的血液循环时间得以延长，减少了药物被免疫系统清除的速度，从而达到持续释放的效果。

此外，西安齐岳生物还提供定制化的服务，可以根据客户的需求，设计和制备具有特定功能的纳米脂质体，满足不同药物的递送需求。公司严格按照国际质量标准进行生产和检测，确保每一批次的纳米脂质体均符合高质量要求，确保产品的安全性和有效性。

相关产品：

负载人丙酰辅酶A羧化酶α和丙酰辅酶A羧化酶β两种mRNA的脂质纳米颗粒

乳酸（LA）修饰固体脂质纳米粒

负载辛伐他汀（SIM）和siRNA的LNP纳米粒

负载紫杉醇（PTX）和siRNA的LNP纳米粒

负载靛玉红（IND）的固体脂质纳米粒

肝靶向配体修饰负载mimic RNA的LNP纳米粒