cRGD环肽和CLT1多肽修饰负载紫杉醇和吉西他滨的脂质体(cRGD/CLT1-Liposome@PTX/GEM)
| 货号 | 规格 | 数量 | 价格 |
|---|---|---|---|
| Q-0369589 | 100mg |
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| Q-0369589 | 250mg |
1
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| Q-0369589 | 500mg |
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询价 |
| Q-0369589 | 1g |
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| Q-0369589 | 5g |
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cRGD环肽和CLT1多肽修饰负载紫杉醇和吉西他滨的脂质体(cRGD/CLT1-Liposome@PTX/GEM)
cRGD/CLT1-Liposome@PTX/GEM是一种肿瘤血管靶向与肿瘤基质穿透双功能脂质体,用于协同递送紫杉醇(Paclitaxel, PTX)和吉西他滨(Gemcitabine, GEM)。脂质体由天然磷脂和胆固醇组成,粒径约100 nm,药物分别负载于脂相和水相中。表面修饰的cRGD环肽可特异识别肿瘤血管内皮细胞上的整合素αvβ3受体,增强脂质体在肿瘤血管区域的富集;CLT1多肽具有胶原靶向性和肿瘤基质穿透能力,促进药物深入肿瘤核心部位。该双肽协同作用实现了“靶向-渗透-释药”的高效递送模式。cRGD/CLT1-Liposome@PTX/GEM在抗血管生成和联合治疗中表现出优异的协同抑瘤与低毒性优势,是潜力突出的准纳米药物系统。
特点与优势
聚集发光:在溶液中可能微弱,但在纳米颗粒、固体膜或聚集状态下发光强烈。
高信噪比:极低背景,实验观测更清晰。
可功能化:可通过化学修饰与PEG、靶向分子或药物结合,适应多种生物或材料应用。
光稳定性强:不易光漂白,适合长时间追踪和检测。
西安齐岳生物提供高性能AIE材料,与传统荧光分子不同,AIE(聚集诱导发光)材料在聚集状态下发光更强、背景更低,信号清晰可见,同时具备优异的光稳定性和高生物相容性,可与PEG、药物或靶向分子偶联,实现纳米载体可视化、活体成像和智能响应。无论是细胞成像、组织观察,还是纳米药物载体追踪或生物传感,齐岳AIE材料都能提供可靠、高效的科研解决方案,让实验更直观、更高效
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| 参数信息 | |
|---|---|
| 外观状态: | 固体或粉末 |
| 质量指标: | 95%+ |
| 溶解条件: | 有机溶剂/水 |
| CAS号: | N/A |
| 分子量: | N/A |
| 储存条件: | -20℃避光保存 |
| 储存时间: | 1年 |
| 运输条件: | 室温2周 |
| 生产厂家: | 西安齐岳生物科技有限公司 |
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