胆酸修饰负载水飞蓟宾和阿霉素的脂质体（CA-Liposome@SLB/DOX）
CA-Liposome@SLB/DOX是一种基于胆酸（Cholic acid, CA）修饰的双药协同脂质体系统，用于提高水飞蓟宾（Silibinin, SLB）和阿霉素（Doxorubicin, DOX）的联合治疗效果。胆酸作为表面修饰配体，能增强脂质体与肝细胞膜胆汁酸转运体的亲和性，从而实现高效的肝靶向递送。脂质体粒径约100 nm，结构稳定，具有良好的包封效率与缓释性能。SLB具抗氧化和肝保护作用，可降低DOX引起的心脏与肝脏毒性，两者协同发挥与器官保护效果。CA-Liposome@SLB/DOX通过主动靶向+协同治疗策略，有效抑制肝癌细胞增殖并减少系统副作用，是一种具有高安全性与高靶向性的智能纳米药物平台。

特点与优势
聚集发光：在溶液中可能微弱，但在纳米颗粒、固体膜或聚集状态下发光强烈。
高信噪比：极低背景，实验观测更清晰。
可功能化：可通过化学修饰与PEG、靶向分子或药物结合，适应多种生物或材料应用。
光稳定性强：不易光漂白，适合长时间追踪和检测。

西安齐岳生物提供高性能AIE材料，与传统荧光分子不同，AIE（聚集诱导发光）材料在聚集状态下发光更强、背景更低，信号清晰可见，同时具备优异的光稳定性和高生物相容性，可与PEG、药物或靶向分子偶联，实现纳米载体可视化、活体成像和智能响应。无论是细胞成像、组织观察，还是纳米药物载体追踪或生物传感，齐岳AIE材料都能提供可靠、高效的科研解决方案，让实验更直观、更高效

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