SN38/CEL@Liposome是一种双药协同脂质体纳米制剂,联合负载喜树碱类拓扑异构酶I抑制剂7-乙基-10-羟基喜树碱(SN38)与天然免疫抑制成分雷公藤红素(Celastrol, CEL)
| 货号 | 规格 | 数量 | 价格 |
|---|---|---|---|
| Q-0369611 | 100mg |
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| Q-0369611 | 250mg |
1
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| Q-0369611 | 500mg |
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| Q-0369611 | 1g |
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| Q-0369611 | 5g |
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负载7-乙基-10-羟基喜树碱和雷公藤红素的脂质体(SN38/CEL@Liposome)
SN38/CEL@Liposome是一种双药协同脂质体纳米制剂,联合负载喜树碱类拓扑异构酶I抑制剂7-乙基-10-羟基喜树碱(SN38)与天然免疫抑制成分雷公藤红素(Celastrol, CEL)。脂质体包封能显著提高SN38的水溶性与稳定性,同时减少CEL的非特异性毒性。两者协同可通过不同信号通路诱导肿瘤细胞凋亡并抑制耐药基因表达,从而提升疗效。脂质体的纳米结构实现了长循环、靶向富集与可控释放,有效增强药物在肿瘤部位的蓄积与细胞摄取。该体系在多种实体瘤如乳腺癌、结直肠癌及肝癌治疗中表现出优异的协同抑瘤潜力。
特点与优势
聚集发光:在溶液中可能微弱,但在纳米颗粒、固体膜或聚集状态下发光强烈。
高信噪比:极低背景,实验观测更清晰。
可功能化:可通过化学修饰与PEG、靶向分子或药物结合,适应多种生物或材料应用。
光稳定性强:不易光漂白,适合长时间追踪和检测。
西安齐岳生物提供高性能AIE材料,与传统荧光分子不同,AIE(聚集诱导发光)材料在聚集状态下发光更强、背景更低,信号清晰可见,同时具备优异的光稳定性和高生物相容性,可与PEG、药物或靶向分子偶联,实现纳米载体可视化、活体成像和智能响应。无论是细胞成像、组织观察,还是纳米药物载体追踪或生物传感,齐岳AIE材料都能提供可靠、高效的科研解决方案,让实验更直观、更高效
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| 参数信息 | |
|---|---|
| 外观状态: | 固体或粉末 |
| 质量指标: | 95%+ |
| 溶解条件: | 有机溶剂/水 |
| CAS号: | N/A |
| 分子量: | N/A |
| 储存条件: | -20℃避光保存 |
| 储存时间: | 1年 |
| 运输条件: | 室温2周 |
| 生产厂家: | 西安齐岳生物科技有限公司 |
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