负载多西他赛和他莫昔芬的脂质体纳米颗粒（Tam/DTX@Liposome）
Tam/DTX@Liposome 为双载药脂质体系统，联合递送多西他赛（Docetaxel, DTX）与他莫昔芬（Tamoxifen, TAM），旨在协同抑制乳腺癌细胞的增殖与耐药性。脂质体采用磷脂-胆固醇双层结构设计，可同时包载亲脂性药物并防止其过快泄漏。该体系在体内可通过EPR效应实现肿瘤组织的被动靶向聚集，药物释放稳定且具有协同*癌作用：DTX破坏微管聚合、TAM干扰雌激素信号通路，两者共同增强细胞凋亡。Tam/DTX@Liposome 显著提高了双药的血浆稳定性与肿瘤抑制率，为乳腺癌联合治疗提供了一种安全高效的纳米载体平台。

西安齐岳生物提供的纳米脂质体采用先进的制备工艺，能够高效包裹各类药物分子，包括亲水性和疏水性药物。公司通过优化脂质组成和粒径控制，使得所生产的纳米脂质体具备良好的稳定性和靶向性，能够增强药物的生物利用度。通过表面修饰（如PEG化）等技术，纳米脂质体的血液循环时间得以延长，减少了药物被免疫系统清除的速度，从而达到持续释放的效果。

此外，西安齐岳生物还提供定制化的服务，可以根据客户的需求，设计和制备具有特定功能的纳米脂质体，满足不同药物的递送需求。公司严格按照国际质量标准进行生产和检测，确保每一批次的纳米脂质体均符合高质量要求，确保产品的安全性和有效性。

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