半乳糖-聚乙二醇-磷脂修饰的脂质体协同负载硫化铜和咪喹莫特 Gal-PEG-DSPE-Liposome@CuS/R837
Gal-PEG-DSPE-Liposome@CuS/R837 是一种靶向脂质体系统，通过半乳糖-聚乙二醇-磷脂修饰实现肝脏或肿瘤细胞受体识别，同时协同递送光热剂硫化铜和免疫激活剂咪喹莫特。脂质体由磷脂和胆固醇构建，将两种活性成分稳定封装，PEG化修饰提高血液循环时间并改善稳定性。半乳糖配体可与肝细胞或特定受体结合，实现主动靶向。体系粒径均一、药物释放可控，在光热治疗与免疫激活协同作用下，显著增强*肿瘤效果并降低系统毒性。Gal-PEG-DSPE-Liposome@CuS/R837 为联合光热免疫治疗提供高效、可控的纳米递送平台。

西安齐岳生物提供的纳米脂质体采用先进的制备工艺，能够高效包裹各类药物分子，包括亲水性和疏水性药物。公司通过优化脂质组成和粒径控制，使得所生产的纳米脂质体具备良好的稳定性和靶向性，能够增强药物的生物利用度。通过表面修饰（如PEG化）等技术，纳米脂质体的血液循环时间得以延长，减少了药物被免疫系统清除的速度，从而达到持续释放的效果。

此外，西安齐岳生物还提供定制化的服务，可以根据客户的需求，设计和制备具有特定功能的纳米脂质体，满足不同药物的递送需求。公司严格按照国际质量标准进行生产和检测，确保每一批次的纳米脂质体均符合高质量要求，确保产品的安全性和有效性。

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