通过对氨基苯甲酸将阿霉素（DOX）连接到PEG修饰的壳聚糖（CS）包封Bcl-2siRNA

该纳米载体系统采用PEG修饰的壳聚糖（CS）为骨架，通过对氨基苯甲酸（p-ABA）实现阿霉素（DOX）的共价连接，同时在颗粒内部高效包封Bcl-2siRNA，构建了化学药物与核酸药物的协同递送平台。PEG修饰提高了颗粒在体液中的稳定性、延长循环时间并降低免疫清除，CS的阳离子特性使其能够高效负载并保护siRNA免受降解。DOX通过p-ABA与CS连接，保证药物稳定性，同时在酸性肿瘤微环境或胞内溶酶体条件下实现可控释放，实现药物准递送。该平台纳米粒径均一（约100–150nm），表面电荷适中，具备良好的生物相容性和细胞摄取效率。Bcl-2siRNA的释放可特异性抑制*凋亡蛋白Bcl-2表达，与DOX协同增强肿瘤细胞凋亡。整体系统整合化疗与基因疗法的优势，为*肿瘤治疗提供了高效、安全且可控的双药协同递送策略，适用于实体瘤及耐药肿瘤的准治疗研究。

西安齐岳生物利用先进的聚合物自组装技术，开发出多种功能化纳米粒，用于药物递送和精准治疗。通过将生物相容性聚合物在水相中自组装，形成尺寸均一、稳定的纳米粒子平台，可高效包载小分子药物、核酸以及天然活性物质。纳米粒核心的疏水性聚合物不仅保护药物免受降解，还能够实现缓释和可控释放，提高药物在体内的稳定性与生物利用度。表面可通过功能化修饰，如透明质酸（HA）、RGD肽或抗体，实现对特定细胞或组织的主动靶向，同时改善血液循环稳定性和组织渗透性。

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