RGD 肽修饰负载甲氨蝶呤（MTX）的 PLGA 纳米颗粒

RGD-PLGA NPs@MTX

RGD-PLGA NPs@MTX 是以聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）为载体、功能化 RGD（Arg-Gly-Asp）环肽为靶向配体、包载*炎药甲氨蝶呤（MTX）的一种递药纳米系统。RGD 肽可特异性结合肿瘤新生血管与炎症组织中高表达的整合素 αvβ3，从而实现高效靶向聚集，增强受体介导的内吞作用，提高药物进入病灶部位的效率。PLGA 具有可控降解与持续释放特性，可使 MTX 以稳定、逐渐的方式释放，从而减少系统毒副作用并提升治疗窗口。
此纳米颗粒采用改良的单/双乳化法制备，粒径可控制在 120–180 nm 之间，分散性良好，能够在生理环境中保持稳定。RGD 修饰的外层进一步提升纳米粒对病变组织的识别能力，同时改善血液循环时间。RGD-PLGA NPs@MTX 在类风湿关节炎、炎症性疾病及肿瘤药物递送等领域具有显著优势，可实现低剂量高效治疗，减少 MTX 的毒性反应，提供更加、安全的靶向治疗方案。

西安齐岳生物利用先进的聚合物自组装技术，开发出多种功能化纳米粒，用于药物递送和精准治疗。通过将生物相容性聚合物在水相中自组装，形成尺寸均一、稳定的纳米粒子平台，可高效包载小分子药物、核酸以及天然活性物质。纳米粒核心的疏水性聚合物不仅保护药物免受降解，还能够实现缓释和可控释放，提高药物在体内的稳定性与生物利用度。表面可通过功能化修饰，如透明质酸（HA）、RGD肽或抗体，实现对特定细胞或组织的主动靶向，同时改善血液循环稳定性和组织渗透性。

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